(phenylmethoxy)-N-[2-(6-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}(3-pyridyl))ethyl]carboxamide | 380608-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (phenylmethoxy)-N-[2-(6-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}(3-pyridyl))ethyl]carboxamide
• 英文别名: benzyl N-[2-[5-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]pyridin-2-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 380608-60-6
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₄
• 分子量: 433.507
• InChiKey: ONLDNSGOQSARCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (phenylmethoxy)-N-[2-(6-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}(3-pyridyl))ethyl]carboxamide 在 钯 2-[6-(2-aminoethyl)-3-pyridyl]ethylamine 作用下， 以to provide the intermediate title compound, 2-[6-(2-aminoethyl)-3-pyridyl]ethylamine, (55%) as a colorless oil的产率得到2-[6-(2-aminoethyl)-3-pyridyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用于治疗与谷氨酸低功能有关的疾病，如精神和神经系统疾病。

  公开号：

  US06703425B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴吡啶 、 乙烯基氨基甲酸苄酯 、 、 sodium hydroxide 在 氯化钯 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 双氧水 为溶剂， 以to provide the intermediate title compound, (phenylmethoxy)-N-[2-(6-{2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}(3-pyridyl))ethyl]carboxamide, (38%)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用于治疗与谷氨酸低功能相关的疾病，如精神病和神经系统疾病。

  公开号：

  US20030229102A1