2,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-pyrindine | 129435-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-pyrindine
• 英文别名: 2,4-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydrocyclopenta[c]pyridine
• CAS: 129435-53-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: IRCSLSQFIMPKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl cyclopentadienyl-2-propionamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,4-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-5H-2-pyrindine
  参考文献：
  名称：

  单萜AlcaloïdesI：功能化的单侧芳基环戊二烯基-2丙胺

  摘要：

  在两个步骤中实现两个碳向N-甲基-2-环戊二烯基-丙胺骨架8中的区域选择性引入，所述两个步骤包括N-甲酰基化，然后通过与DMF缩醛反应使环戊二烯环的β位氨基甲基化。随后的分子内Vilsmeier-Haack环化反应生成了甲酰基-氨基富烯中间体9，该中间体被转化为氨基二烯10，这是制备tecomanine组13的单萜生物碱的有用合成子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81968-2

文献信息

• ALAZARD, J. -P.;BRAYER, J. -L.;THAL, C., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1587-1598
  作者：ALAZARD, J. -P.、BRAYER, J. -L.、THAL, C.

  DOI：——

  日期：——