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ethyl 2-hydroxy-3-(3-benzoylphenyl)-3-butenoate | 58942-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-hydroxy-3-(3-benzoylphenyl)-3-butenoate
英文别名
ethyl 3-(3-benzoylphenyl)-2-hydroxybut-3-enoate
ethyl 2-hydroxy-3-(3-benzoylphenyl)-3-butenoate化学式
CAS
58942-21-5
化学式
C19H18O4
mdl
——
分子量
310.35
InChiKey
WTYNGTJIBSQINV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-hydroxy-3-(3-benzoylphenyl)-3-butenoate乙醇溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 以73%的产率得到ethyl 3-methyl-3-(3-benzoylphenyl)-pyruvate
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing a 2-methyl-(substituted aryl)-pyruvic acid compound
    摘要:
    一种制备3-甲基-3-(取代芳基)丙酮酸化合物的方法,该方法涉及处理通式为##STR1##的甘油酸酯化合物,其中R1为4-联苯基、4-环己基苯基、3-苯氧基苯基、4'-氟-4-联苯基、2-氟-4-联苯基或3-苯甲酰苯基,R2为低级烷基或其相应的自由酸,通过使用路易斯酸形成2-羟基-3-(取代芳基)-3-丁烯酸酯,并将所得酯在醇中与碱金属醇盐反应以形成丙酮酸化合物。如果需要,这些丙酮酸化合物随后可以被皂化成通式为##STR2##的化合物,其中R1如前所述,这些化合物作为抗炎剂是有用的。
    公开号:
    US04042617A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-methyl-3-(3-benzoylphenyl)-glycidate硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以61%的产率得到ethyl 2-hydroxy-3-(3-benzoylphenyl)-3-butenoate
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 2-hydroxy-3-butenoic acid derivatives
    摘要:
    制备具有如下通式的2-羟基-3-丁烯酸衍生物的方法,其中R1为脂肪族、脂环族或芳香族基团,R2为低级烷基基团,该方法包括在酸性条件下处理具有如下通式的环氧酸酯衍生物,其中R1和R2如上定义。
    公开号:
    US04007217A1
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文献信息

  • US4007217A
    申请人:——
    公开号:US4007217A
    公开(公告)日:1977-02-08
  • US4042617A
    申请人:——
    公开号:US4042617A
    公开(公告)日:1977-08-16
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