1,3,5-tris-(2-hydroxy-1-oxo)ethoxymethyl benzene | 1187539-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris-(2-hydroxy-1-oxo)ethoxymethyl benzene
• CAS: 1187539-33-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₉
• 分子量: 342.303
• InChiKey: CBKZUAIKHBNEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.21
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  139.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  malonic acid mono-2-bromoethyl ester 、 1,3,5-tris-(2-hydroxy-1-oxo)ethoxymethyl benzene 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以28%的产率得到1,3,5-tris-(2'-(2''-bromo)ethylmalonyl-1'-oxo)ethoxymethyl benzene
  参考文献：
  名称：

  具有两个球形定义的加成区的[60]富勒烯e，e，e-三三叠合物的合成和正交官能化

  摘要：

  e，e，e-三加合物13和15是通过三脚架丙二酸酯10和12与C 60的高度区域选择性三重环丙烷化反应制得的。产率和区域选择性取决于丙二单元连接到的焦点苯芯系绳的长度和结构13 - 15。模板定向合成的结果是，所有e，e，e三价合物都按进/出形式形成异构体，并且分别包含两个球形的定义明确的加合物区域，分别具有赤道和极性方向。通过改变系绳的外部丙二酸末端，可以实现赤道附加区的选择性功能化，从而导致分子间相互作用（如溶解度或聚集现象）的微调。在去除了14和15中的焦点苯部分后，可以实现极性附加区的选择性官能化。通过1 H NMR光谱分析可以观察到极性加成区中极性取代基的强大分子内氢键网络。通过两个加成区的正交官能化，富勒烯衍生物44 – 48可以作为一个单一的进/出异构体进行合成，从而大大增强了e，e，e- trisadducts作为超分子体系结构的基础。

  DOI：

  10.1002/chem.200900329
• 作为产物：
  描述：

  羟基乙酸 、 1,3,5-三(溴甲基)苯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到1,3,5-tris-(2-hydroxy-1-oxo)ethoxymethyl benzene
  参考文献：
  名称：

  具有两个球形定义的加成区的[60]富勒烯e，e，e-三三叠合物的合成和正交官能化

  摘要：

  e，e，e-三加合物13和15是通过三脚架丙二酸酯10和12与C 60的高度区域选择性三重环丙烷化反应制得的。产率和区域选择性取决于丙二单元连接到的焦点苯芯系绳的长度和结构13 - 15。模板定向合成的结果是，所有e，e，e三价合物都按进/出形式形成异构体，并且分别包含两个球形的定义明确的加合物区域，分别具有赤道和极性方向。通过改变系绳的外部丙二酸末端，可以实现赤道附加区的选择性功能化，从而导致分子间相互作用（如溶解度或聚集现象）的微调。在去除了14和15中的焦点苯部分后，可以实现极性附加区的选择性官能化。通过1 H NMR光谱分析可以观察到极性加成区中极性取代基的强大分子内氢键网络。通过两个加成区的正交官能化，富勒烯衍生物44 – 48可以作为一个单一的进/出异构体进行合成，从而大大增强了e，e，e- trisadducts作为超分子体系结构的基础。

  DOI：

  10.1002/chem.200900329