potassium indazol-1-yldithiocarbamate | 1198052-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: potassium indazol-1-yldithiocarbamate
• 英文别名: Potassium;indazole-1-carbodithioate
• CAS: 1198052-94-6
• 化学式: C₈H₅N₂S₂*K
• 分子量: 232.371
• InChiKey: DXVFGNZHTYWXNN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium indazol-1-yldithiocarbamate 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以56%的产率得到bis(1H-indazole-1-yl-thiocarbonyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Anticancer Activities of bis(pyrazol-1-ylthiocarbonyl)disulfides against HeLa cells

  摘要：

  吡唑-1-基二硫代氨基甲酸酯化合物{[3,5-R2C3HN2CS2]-（R = H, Me}和吲唑-1-基二硫代氨基甲酸酯被碘氧化后，产生了硫-硫偶联化合物{R'C(S)-S-S(S)CR'}（R' = 吡唑基、3,5-二甲基吡唑基、吲唑基）。所有化合物都进行了光谱表征，在某些情况下还进行了结构表征。X 射线结构显示，这些化合物含有二硫桥连接吡唑基硫代羰基单元。在微摩尔浓度下，三种二硫化合物中有两种对 HeLa 细胞具有很好的抗癌活性，其中活性最高的化合物对肿瘤细胞的选择性是正常细胞的 9.6 倍。

  DOI：

  10.3184/030823409x450453
• 作为产物：
  描述：

  吲唑 、 二硫化碳 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到potassium indazol-1-yldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Anticancer Activities of bis(pyrazol-1-ylthiocarbonyl)disulfides against HeLa cells

  摘要：

  吡唑-1-基二硫代氨基甲酸酯化合物{[3,5-R2C3HN2CS2]-（R = H, Me}和吲唑-1-基二硫代氨基甲酸酯被碘氧化后，产生了硫-硫偶联化合物{R'C(S)-S-S(S)CR'}（R' = 吡唑基、3,5-二甲基吡唑基、吲唑基）。所有化合物都进行了光谱表征，在某些情况下还进行了结构表征。X 射线结构显示，这些化合物含有二硫桥连接吡唑基硫代羰基单元。在微摩尔浓度下，三种二硫化合物中有两种对 HeLa 细胞具有很好的抗癌活性，其中活性最高的化合物对肿瘤细胞的选择性是正常细胞的 9.6 倍。

  DOI：

  10.3184/030823409x450453

文献信息

• 一种用于光控聚合的RAFT试剂及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN117586186A

  公开（公告）日：2024-02-23

  本发明公开了一种用于光控聚合的RAFT试剂及其制备方法与应用，属于RAFT试剂合成技术领域。本发明的用于光控聚合的RAFT试剂结构通式为：#imgabs0#R2、R3均选自氢原子、R1选自甲基。该RAFT试剂结构与化学性质稳定，合成简单，能够在蓝光下实现快速光控聚合。经验证，采用该RAFT试剂进行聚合时，反应时间仅需要几分钟，丙烯酸酯类和丙烯酰胺类单体就可以实现较高的转化率。而且，采用该RAFT试剂进行聚合时，无需引入额外的引发剂或光催化剂，RAFT试剂本身就可以在蓝光下进行链引发和链转移过程。相对于其他光控聚合，不仅聚合速率更快，而且不会在终产物中引入额外的杂质，不会对聚合颜色和性能产生影响。