potassium indazol-1-yldithiocarbamate | 1198052-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: potassium indazol-1-yldithiocarbamate
• 英文别名: Potassium;indazole-1-carbodithioate
• CAS: 1198052-94-6
• 化学式: C₈H₅N₂S₂*K
• 分子量: 232.371
• InChiKey: DXVFGNZHTYWXNN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium indazol-1-yldithiocarbamate 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以56%的产率得到bis(1H-indazole-1-yl-thiocarbonyl)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Anticancer Activities of bis(pyrazol-1-ylthiocarbonyl)disulfides against HeLa cells

  摘要：

  吡唑-1-基二硫代氨基甲酸酯化合物{[3,5-R2C3HN2CS2]-（R = H, Me}和吲唑-1-基二硫代氨基甲酸酯被碘氧化后，产生了硫-硫偶联化合物{R'C(S)-S-S(S)CR'}（R' = 吡唑基、3,5-二甲基吡唑基、吲唑基）。所有化合物都进行了光谱表征，在某些情况下还进行了结构表征。X 射线结构显示，这些化合物含有二硫桥连接吡唑基硫代羰基单元。在微摩尔浓度下，三种二硫化合物中有两种对 HeLa 细胞具有很好的抗癌活性，其中活性最高的化合物对肿瘤细胞的选择性是正常细胞的 9.6 倍。

  DOI：

  10.3184/030823409x450453
• 作为产物：
  描述：

  吲唑 、 二硫化碳 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以79%的产率得到potassium indazol-1-yldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Anticancer Activities of bis(pyrazol-1-ylthiocarbonyl)disulfides against HeLa cells

  摘要：

  吡唑-1-基二硫代氨基甲酸酯化合物{[3,5-R2C3HN2CS2]-（R = H, Me}和吲唑-1-基二硫代氨基甲酸酯被碘氧化后，产生了硫-硫偶联化合物{R'C(S)-S-S(S)CR'}（R' = 吡唑基、3,5-二甲基吡唑基、吲唑基）。所有化合物都进行了光谱表征，在某些情况下还进行了结构表征。X 射线结构显示，这些化合物含有二硫桥连接吡唑基硫代羰基单元。在微摩尔浓度下，三种二硫化合物中有两种对 HeLa 细胞具有很好的抗癌活性，其中活性最高的化合物对肿瘤细胞的选择性是正常细胞的 9.6 倍。

  DOI：

  10.3184/030823409x450453

文献信息

• 一种用于光控聚合的RAFT试剂及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN117586186A

  公开（公告）日：2024-02-23

  本发明公开了一种用于光控聚合的RAFT试剂及其制备方法与应用，属于RAFT试剂合成技术领域。本发明的用于光控聚合的RAFT试剂结构通式为：#imgabs0#R2、R3均选自氢原子、R1选自甲基。该RAFT试剂结构与化学性质稳定，合成简单，能够在蓝光下实现快速光控聚合。经验证，采用该RAFT试剂进行聚合时，反应时间仅需要几分钟，丙烯酸酯类和丙烯酰胺类单体就可以实现较高的转化率。而且，采用该RAFT试剂进行聚合时，无需引入额外的引发剂或光催化剂，RAFT试剂本身就可以在蓝光下进行链引发和链转移过程。相对于其他光控聚合，不仅聚合速率更快，而且不会在终产物中引入额外的杂质，不会对聚合颜色和性能产生影响。
• Anticancer Activities of bis(pyrazol-1-ylthiocarbonyl)disulfides against HeLa cells
  作者：Frankline K. Keter、Margo J. Nell、Ilia A. Guzei、Bernard Omondi、James Darkwa

  DOI：10.3184/030823409x450453

  日期：2009.5

  Oxidation of the pyrazol-1-yldithiocarbamate compounds [3,5-R₂C₃HN₂CS₂]^-(R = H, Me} and indazol-1-lydithiocarbamate by iodine produces the sulfur-sulfur coupling compounds R'C(S)S-S(S)CR'} (R’ = pyrazolyl, 3,5-dimethylpyrazolyl, indazolyl). All compounds were spectroscopically characterised, and, in some cases, structurally characterised. The X-ray structures reveal that these compounds contain a disulfide bridging the pyrazolylthiocarbonyl units. Two of the three disulfide compounds showed very good anticancer activities against HeLa cells at micromolar concentrations, with the most active compound active being 9.6 times more selective in its activity towards tumour cells than normal cells.

  吡唑-1-基二硫代氨基甲酸酯化合物[3,5-R2C3HN2CS2]-（R = H, Me}和吲唑-1-基二硫代氨基甲酸酯被碘氧化后，产生了硫-硫偶联化合物R'C(S)-S-S(S)CR'}（R' = 吡唑基、3,5-二甲基吡唑基、吲唑基）。所有化合物都进行了光谱表征，在某些情况下还进行了结构表征。X 射线结构显示，这些化合物含有二硫桥连接吡唑基硫代羰基单元。在微摩尔浓度下，三种二硫化合物中有两种对 HeLa 细胞具有很好的抗癌活性，其中活性最高的化合物对肿瘤细胞的选择性是正常细胞的 9.6 倍。