3-[Ethyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-amino]-propionic acid | 172965-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-[Ethyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-amino]-propionic acid
• 英文别名: 3-(Ethyl[(9h-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino)propanoic acid；3-[ethyl(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)amino]propanoic acid
• CAS: 172965-67-2
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₄
• 分子量: 339.391
• InChiKey: AREQXKGLQHHFSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.8±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 3-[Ethyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-amino]-propionic acid 、 4-guanidinocinnamic acid hydrochloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (S)-2-[(S)-3-Carboxy-2-(3-{ethyl-[(E)-3-(4-guanidino-phenyl)-acryloyl]-amino}-propionylamino)-propionylamino]-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Constrained β-alanine based GpIIb/IIIa antagonists

  摘要：

  The concepts of centrally constrained and peptide based fibrinogen receptor antagonists have been successfully combined into a single series of analogs which have been demonstrated to be potent inhibitors of platelet aggregation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00311-9
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 Ethyl 3-(ethylamino)propanoate hydrochloride 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 生成 3-[Ethyl-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Constrained β-alanine based GpIIb/IIIa antagonists

  摘要：

  The concepts of centrally constrained and peptide based fibrinogen receptor antagonists have been successfully combined into a single series of analogs which have been demonstrated to be potent inhibitors of platelet aggregation. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00311-9

文献信息

• PEPTIDE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0755942A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  A peptide derivative having analgesic activity represented by the following formula: wherein Q represents D-Arg or L-Arg; and X represents for example NR6-CHR7R8. Typical compounds include H2NC(NH)-Tyr-D-Arg-Phe-NHCH2CH2COOH and H2NC(NH)-Tyr-D-Arg-Phe-NHCH2CH2CONH2.

  一种具有镇痛活性的肽衍生物，由下式表示： 其中 Q 代表 D-Arg 或 L-Arg；X 代表例如 NR6-CHR7R8。典型的化合物包括 H2NC(NH)-Tyr-D-Arg-Phe-NHCH2CH2COOH 和 H2NC(NH)-Tyr-D-Arg-Phe-NHCH2CH2CONH2。
• PEPTIDE DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0850950A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  A compound represented by the following formula or a salt thereof:         HN=C(R1)-X-Y-NH-CH(R2)-CO-Q wherein R1 represents an amino group or other.; R2 represents a substituted benzyl group or other.; X represents a Pro residue, a substituted tyrosine residue or other.; Y represents an alanine residue or other.; and Q represents N-methyl-β-alanine or other. The compounds have analgesic effect, and can be used for the treatment of cancer pain etc.

  下式所代表的化合物或其盐： HN=C(R1)-X-Y-NH-CH(R2)-CO-Q 其中 R1 代表氨基或其他；R2 代表取代的苄基或其他；X 代表 Pro 残基、取代的酪氨酸残基或其他；Y 代表丙氨酸残基或其他；Q 代表 N-甲基-β-丙氨酸或其他。这些化合物具有镇痛作用，可用于治疗癌症疼痛等。
• N-AMIDINO DERMORPHIN DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0755942B1

  公开（公告）日：1999-08-04
• EP0861849A1
  申请人：——

  公开号：EP0861849A1

  公开（公告）日：1998-09-02
• US6051685A
  申请人：——

  公开号：US6051685A

  公开（公告）日：2000-04-18