(S)-2-isobutyl-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazine | 1643565-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-2-isobutyl-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazine
• 英文别名: (2S)-5-methyl-2-(2-methylpropyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrazine
• CAS: 1643565-05-2
• 化学式: C₉H₁₈N₂
• 分子量: 154.255
• InChiKey: FXMIVRUBKQBQBG-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl allyl(1-azido-4-methylpentan-2-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-isobutyl-5-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应 迅速进入氨基酸衍生的各种3,4-二氢吡嗪和二氢[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪†

  摘要：

  通过分子内1,3-高效，通用和实用地合成各种3,4-二氢吡嗪，6,7-二氢-[1,2,3]三唑并吡嗪和7,8-二氢-[1,2,3]三唑并二氮杂pine描述了从氨基酸衍生的常见中间体以高收率进行偶极环加成。此外，在此方法中，还可以通过一锅获得光学活性的3-芳基取代的6,7-二氢-[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡嗪在钯-铜共催化体系中的应用。工作。容易获得的基材和操作简便性使该工艺适合于进一步探索。

  DOI：

  10.1039/c4ob00639a