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5-(2-methyl-oxazol-5-yl)-thiophene-2-carboxylic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-5-oxazol-5-yl-1H-benzoimidazol-2-yl]-amide | 863409-49-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2-methyl-oxazol-5-yl)-thiophene-2-carboxylic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-5-oxazol-5-yl-1H-benzoimidazol-2-yl]-amide
英文别名
N-[1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-5-(1,3-oxazol-5-yl)benzimidazol-2-yl]-5-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)thiophene-2-carboxamide
5-(2-methyl-oxazol-5-yl)-thiophene-2-carboxylic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-5-oxazol-5-yl-1H-benzoimidazol-2-yl]-amide化学式
CAS
863409-49-8
化学式
C23H21N5O4S
mdl
——
分子量
463.517
InChiKey
LPCQDBGFAOBYHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(2-methyl-oxazol-5-yl)-thiophene-2-carboxylic acid [5-formyl-1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-1H-benzoimidazol-2-yl]-amide对甲基苯磺酰甲基异腈potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以28%的产率得到5-(2-methyl-oxazol-5-yl)-thiophene-2-carboxylic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-5-oxazol-5-yl-1H-benzoimidazol-2-yl]-amide
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIOPHENE -2- CARBOXYLIC ACID - (1H - BENZIMIDAZOL - 2 YL) - AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE TEC KINASE ITK (INTERLEUKIN -2- INDUCIBLE T CELL KINASE) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION, IMMUNOLOGICAL AND ALLERGIC DISORDERS
    [FR] DERIVES D'ACIDE THIOPHENE-2-CARBOXYLIQUE (1H-BENZIMIDAZOL-2 YL)-AMIDE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TEC KINASE ITK (KINASE DES LYMPHOCITES INDUCTIBLES PAR L'INTERLEUKINE -2) POUR TRAITER UNE INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNOLOGIQUES ET ALLERGIQUES
    摘要:
    揭示了式(I)的化合物:其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4和Xa在此定义。该发明的化合物抑制Itk激酶,因此对于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏疾病的疾病和病理状况是有用的。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2005079791A1
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