3-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7(8H)-dione | 1188523-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 3-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7(8H)-dione
• 英文别名: 3-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7-dione
• CAS: 1188523-20-7
• 化学式: C₁₂H₁₂FN₃O₅
• 分子量: 297.243
• InChiKey: JTTGAKWHMJUDRL-PNHWDRBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7(8H)-dione 在 4,5-二氰基咪唑 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[5-0-(4,4'-dimethoxytrityl)-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)]pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7(8H)-dione 3'-O-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NATURAL RIBONUCLEOTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] RIBONUCLÉOTIDES NON NATURELS, ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2009120878A3
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-2'-deoxy-2'-(R)-fluoro-cytidine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-(2-fluoro-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,7(8H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NATURAL RIBONUCLEOTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] RIBONUCLÉOTIDES NON NATURELS, ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  公开号：

  WO2009120878A3

文献信息

• [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS<br/>[FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010101951A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  he present invention provides nucleosides of formula (1) and oligonucleotides comprising at least on nucleoside of formula (2): Another aspect of the invention relates to a method of inhibiting the expression of a gene in cell, the method comprising (a) contacting an oligonucleotide of the invention with the cell; and (b) maintaining the cell from step (a) for a time sufficient to obtain degradation of the mRNA of the target gene.

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。
• NON-NATURAL RIBONUCLEOTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Manoharan Muthiah

  公开号：US20110130440A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  One aspect of the present invention relates to modified nucleosides and oligonucleotides comprising such modified nucleosides. Another aspect of the invention relates to a method of inhibiting the expression of a gene in call, the method comprising (a) contacting an oligonucleotide of the invention with the cell; and (b) maintaining the cell from step (a) for a time sufficient to obtain degradation of the mRNA of the target gene.

  本发明的一个方面涉及改性核苷和包含这种改性核苷的寡核苷酸。本发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括：（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；以及（b）维持从步骤（a）开始的细胞足够长的时间，以获得目标基因的mRNA降解。