4-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-6-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester | 23309-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-6-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-(4-chlorophenyl)-2-oxo-6-phenylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 23309-54-8
• 化学式: C₂₁H₁₉ClO₃
• 分子量: 354.833
• InChiKey: RMJDNFQTRKCTQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-6-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以95%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-3-ethoxy-4-phenyl-4,5-dihydrobenzo[c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Rajanarenda; Rao; Raju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 5, p. 749 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-Chloro-phenyl)-2-oxo-6-phenyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  活化的粉煤灰催化了新型螺咪唑烷衍生物的潜在合成，这是潜在的抗菌剂和抗真菌剂。

  摘要：

  在干燥培养基中合成了一系列新型螺亚咪唑烷衍生物，并对其抗微生物活性进行了筛选。结构-活性关系结果表明，化合物22、23对抗铜绿假单胞菌，24对抗金黄色葡萄球菌，24、25对抗肺炎克雷伯菌，27对抗金黄色葡萄球菌，β-H。链球菌，29对抗M.luteus，K。 29，30的寻常型肺炎肺炎在最小抑制浓度（MIC）值为6.25 µg / mL时表现出出色的抗菌活性。化合物23对石膏霉菌，25、29对念珠菌6和29、30对白色念珠菌具有很好的抗真菌活性，MIC值为6.25 µg / mL。

  DOI：

  10.3109/14756366.2010.503611

文献信息

• SYNTHESIS OF INDAZOLE DERIVATIVES FROM 3, 5-DIARYL-6-ETHOXYCARBONYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONES
  作者：Javad Safaei-ghomi、Zohreh Alishahi

  DOI：10.1080/00304940709458605

  日期：2007.10

  2. (a) M. K. Menon and P. C. Dandiya. J . Pharm. Pharmacol., 9,170 (1967). (b) L. F. Belova, S. D. Alibekov, A. I. Baginskaya, et at., FarmabL-Toksikol., 48,17 (1985). 3. F. Diaz, L. Contreras, R. Flores, el al., Org. Prep. Proced. Int., 23, 133 (1 991). 4. A. Sharma, B. P. Joshi and A. K. Sinha. Bull. Chem. SOC. Jpn, 77,2231 (2004). 5 . Z. Wang, L. Jiang and X. Xu. Youji Huarue, 10,350 (1990); Chem

  2. (a) MK Menon 和 PC Dandiya。Ｊ．医药。Pharmacol., 9,170 (1967)。(b) LF Belova、SD Alibekov、AI Baginskaya 等人，FarmabL-Toksikol., 48,17 (1985)。3. F. Diaz、L. Contreras、R. Flores 等人，Org. 准备。进行。国际，23, 133 (1 991)。4. A. Sharma、BP Joshi 和 AK Sinha。公牛。化学 SOC。Jpn, 77,2231 (2004)。5 . Z. Wang、L. Jiang 和 X. Xu。游记花月，10350（1990）；化学 摘要，114,5926 (1991)。6. J. Yu、MJ Gaunt 和 JB Spencer。Ｊ．组织。化学，67,4627 (2002)。7. F. Bohlmann
• Synthesis, spectral analysis, and in vitro microbiological evaluation of ethyl 7,9-diaryl-1, 4-diazaspiro[4.5]dec-9-ene-6- carboxylates as a new class of antibacterial and antifungal agents
  作者：J. Thanusu、V. Kanagarajan、M. Gopalakrishnan

  DOI：10.1007/s10593-011-0801-5

  日期：2011.8

  A series of novel ethyl 7,9-diaryl-1,4-diazaspiro[4.5]dec-9-ene-6-carboxylates was synthesized by the reaction of ethyl 4,6-diaryl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carboxylates with ethylenediamine in the presence of p-toluenesulfonic acid without a solvent under focused microwave irradiation. The title compounds were screened for their antimicrobial activities against a spectrum of clinically isolated microorganisms.
• Meyer,A.Y.; Bergmann,E.D., Israel Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 735 - 739
  作者：Meyer,A.Y.、Bergmann,E.D.

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Diazepines Bearing Thieno(2,3-<i>b</i>)Thiophene and Cyclohexene Carboxylate Moieties
  作者：Ahmed M. M. El-Saghier、Mansour A. Makhlouf、Mahmoud F. Farhat

  DOI：10.1080/10426500500366350

  日期：2006.6.1

  Bis[thieno(3,2-b)-1,4-diazepine] (4) and bis[imidazo(1',2')thieno(3,2-b)-1,4-diazepine (7) derivatives were prepared starting with thieno(2,3-b)thiophenes (1) and (2), respectively. Also, benzodiazepine derivatives (11a-f) were prepared via a reaction of cyclohexenone carboxylates (8a-f) with cyclohexylamine and chloroacetyl chloride followed by cyclization. Also, dibenzoazepines (13) and (14a,b) were prepared via a reaction of (8a) with o-phenylenediamine and o-aminophenol or o-aminothiophenol.
• MOORHOFF C. M.; SCHNEIDER D. F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 5, 559-562
  作者：MOORHOFF C. M.、 SCHNEIDER D. F.

  DOI：——

  日期：——