2-benzyl-3-hydroxy-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one | 104867-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-hydroxy-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
• 英文别名: 2-Benzyl-3-hydroxy-3-phenylpyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
• CAS: 104867-67-6
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: LXWFHBDNXBYAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  565.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-3-fluoroisonicotinamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到2-benzyl-3-hydroxy-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-1-one
  参考文献：
  名称：

  碱促进级联C-C耦合/ Ñ -α-SP 3 C-H羟化3- Hydroxyisoindolinones的特异合成

  摘要：

  开发了一种碱促进的级联反应，用于在无过渡金属的条件下区域特异性合成取代的3-羟基异吲哚满酮。的碱介导的C-C键偶联和Ñ -α-SP 3 C-H键羟化都参与了这一过程，其具有高的区域选择性，效率和环境友好性。对于28个实例，以高达93％的产率提供了包括一些生物活性分子的各种取代的3-羟基异吲哚啉酮。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02442

文献信息

• 3-羟基异吲哚-1-酮衍生物及其制备方法
  申请人：厦门华厦学院

  公开号：CN107286074B

  公开（公告）日：2019-08-20

  本发明公开了一种3‑羟基异吲哚‑1‑酮衍生物(式2)的制备方法，其由式(1)所示化合物在溶剂中，在碱和空气存在下进行取代反应即得本发明的方法以空气氧为氧源，所用原料易得，收率高，反应条件温和，底物范围广，反应专一性强，后处理简便且绿色。
• Synthesis and ring-chain isomerism of n-monosubstituted 4-benzoylnicotinamides and 3-benzoylisonicotinamides
  作者：R. �. Valter、A. �. Batse、M. V. Petrova

  DOI：10.1007/bf00515426

  日期：1986.1