2-(4-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1-(bromomethyl)-3,5-di-tert-butylbenzene | 1557175-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1-(bromomethyl)-3,5-di-tert-butylbenzene
• CAS: 1557175-01-5
• 化学式: C₂₃H₂₈BrF₃O
• 分子量: 457.374
• InChiKey: DSHXOJPQEXHFRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,2R)-2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)cyclohexyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 2-(4-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1-(bromomethyl)-3,5-di-tert-butylbenzene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性1,2-环己烷桥接的二NHC钯催化剂的不对称铃木 - 宫浦偶联：合成，表征，和空间效应在Enantiocontrol

  摘要：

  该系列的手性1,2-环己烷桥接的二N-杂环卡宾配体前体为h 2 [（1 - [R，2 - [R ）- （1A -我）]溴用不同的取代基和它们的中性和阳离子二水钯络合物，即{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （1A -我）]溴2 }（2A -我），{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （1A）]× 2 }（X = Cl（上3），OAC（4- OAC），OC（O）CF 3（4-OCH（O）CF 3）），和{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （大号OME）]（OH 2）2 } X 2（X =光学传递函数（5-光学传递函数），的SbF 6（5-的SbF 6））已经制备在中度至良好的收益。这些手性钯复合物完全表征通过元素分析，高分辨率质谱，1个H和13 C NMR，和旋光测定。手性复合物的晶体结构2A和5-光学传递函数进一步证实了采用绕钯中心扭曲的正方形平面协调几何。获得

  DOI：

  10.1021/om400825e
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)benzyloxy)-3,5-di-tert-butylbenzaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(4-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1-(bromomethyl)-3,5-di-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  手性1,2-环己烷桥接的二NHC钯催化剂的不对称铃木 - 宫浦偶联：合成，表征，和空间效应在Enantiocontrol

  摘要：

  该系列的手性1,2-环己烷桥接的二N-杂环卡宾配体前体为h 2 [（1 - [R，2 - [R ）- （1A -我）]溴用不同的取代基和它们的中性和阳离子二水钯络合物，即{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （1A -我）]溴2 }（2A -我），{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （1A）]× 2 }（X = Cl（上3），OAC（4- OAC），OC（O）CF 3（4-OCH（O）CF 3）），和{PD [（1 - [R，2 - [R ）- （大号OME）]（OH 2）2 } X 2（X =光学传递函数（5-光学传递函数），的SbF 6（5-的SbF 6））已经制备在中度至良好的收益。这些手性钯复合物完全表征通过元素分析，高分辨率质谱，1个H和13 C NMR，和旋光测定。手性复合物的晶体结构2A和5-光学传递函数进一步证实了采用绕钯中心扭曲的正方形平面协调几何。获得

  DOI：

  10.1021/om400825e