(1R,16R,17R,21R)-6,7,19,19-tetramethyl-14,18,20,22-tetraoxa-2,4,6,9,12-pentazahexacyclo[14.5.1.02,13.03,11.05,9.017,21]docosa-3(11),4,7,12-tetraen-10-one | 100638-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: (1R,16R,17R,21R)-6,7,19,19-tetramethyl-14,18,20,22-tetraoxa-2,4,6,9,12-pentazahexacyclo[14.5.1.02,13.03,11.05,9.017,21]docosa-3(11),4,7,12-tetraen-10-one
• CAS: 100638-65-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₅
• 分子量: 373.368
• InChiKey: GJUQNPVEMMZIMS-IDTAVKCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  583.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,16R,17R,21R)-6,7,19,19-tetramethyl-14,18,20,22-tetraoxa-2,4,6,9,12-pentazahexacyclo[14.5.1.02,13.03,11.05,9.017,21]docosa-3(11),4,7,12-tetraen-10-one 、 对甲苯磺酸 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以6.8%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-(5,6-dimethyl-2,9-dioxo-1,2,5,9-tetrahydro-imidazo[1,2-a]purin-3-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,N2-异丙烯鸟嘌呤环核苷的重排反应

  摘要：

  在酸催化转糖基化条件下，5',8-cyclo-8-oxo-1,N 2-isopropenoguanine 核苷 (1, 10) 发生开环反应生成 8-oxo-1,N 2-isopropenoguanosine 衍生物 (4, 11) 然后再循环成荧光 5',3-环核苷 (2, 12)。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。

  DOI：

  10.1081/ncn-120027821
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (3aR,4R,6R,6aR)-6-(5,6-dimethyl-2,9-dioxo-1,2,5,9-tetrahydro-imidazo[1,2-a]purin-3-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ylmethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到(1R,16R,17R,21R)-6,7,19,19-tetramethyl-14,18,20,22-tetraoxa-2,4,6,9,12-pentazahexacyclo[14.5.1.02,13.03,11.05,9.017,21]docosa-3(11),4,7,12-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  1,N2-异丙烯鸟嘌呤环核苷的重排反应

  摘要：

  在酸催化转糖基化条件下，5',8-cyclo-8-oxo-1,N 2-isopropenoguanine 核苷 (1, 10) 发生开环反应生成 8-oxo-1,N 2-isopropenoguanosine 衍生物 (4, 11) 然后再循环成荧光 5',3-环核苷 (2, 12)。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。

  DOI：

  10.1081/ncn-120027821