2-iodophenyl propargyl sulfide | 154180-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-iodophenyl propargyl sulfide
• 英文别名: (2-iodophenyl)(prop-2-yn-1-yl)sulfane；1-Iodo-2-prop-2-ynylsulfanylbenzene
• CAS: 154180-35-5
• 化学式: C₉H₇IS
• 分子量: 274.125
• InChiKey: NJZAKHREXWWQHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodophenyl propargyl sulfide 在 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 甲酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 diethyl 2-((benzothien-3-yl)methyl)succinate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化烯丙基（和炔丙基）邻碘苯硫醚的分子内环化反应制备苯并[b]噻吩。

  摘要：

  苯并[b]噻吩是通过分子内Pd（0）催化的烯丙基邻碘苯硫醚的Heck反应制备的。在氢化物供体的存在下，Pd（0）催化邻碘苯基炔丙基硫的分子内环化反应生成3-亚甲基-2,3-二氢苯并[b]噻吩，该苯并噻吩在烯型反应中与数个亲烯体反应。但是，烯丙基（和炔丙基）芳基硫醚与氯化钯（II）反应，得到聚合的[PdCl（SAr）] 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80255-6
• 作为产物：
  描述：

  (2-碘苯基)乙基黄原酸酯 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-iodophenyl propargyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化烯丙基（和炔丙基）邻碘苯硫醚的分子内环化反应制备苯并[b]噻吩。

  摘要：

  苯并[b]噻吩是通过分子内Pd（0）催化的烯丙基邻碘苯硫醚的Heck反应制备的。在氢化物供体的存在下，Pd（0）催化邻碘苯基炔丙基硫的分子内环化反应生成3-亚甲基-2,3-二氢苯并[b]噻吩，该苯并噻吩在烯型反应中与数个亲烯体反应。但是，烯丙基（和炔丙基）芳基硫醚与氯化钯（II）反应，得到聚合的[PdCl（SAr）] 2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80255-6

文献信息

• Visible-Light-Induced Radical Carbo-Cyclization/<i>gem</i>-Diborylation through Triplet Energy Transfer between a Gold Catalyst and Aryl Iodides
  作者：Lumin Zhang、Xiaojia Si、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/jacs.0c03197

  日期：2020.6.10

  because of their unique structures and reactivity. However, benzo-furan-, indole- and benzothiophene-based benzylic gem-diboronates, building blocks for biologically relevant compounds, are unknown. A promising protocol using visible light and aryl iodides for constructing valuable building blocks, including benzofuran-, indole- and benzothiophene-based benzylic gem-diboronates, via radical carbo-cy

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