2-bromo-N-phenylnicotinamide | 57842-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-phenylnicotinamide
• 英文别名: 2-bromonicotinic anilide；2-bromo-N-phenylpyridine-3-carboxamide
• CAS: 57842-06-5
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O
• 分子量: 277.12
• InChiKey: ACVVKPOSAZWSDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-phenylnicotinamide 在 1,10-菲罗啉 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid phenylamide
  参考文献：
  名称：

  KO t Bu介导的菲咯烷酮和二苯并ze庚酮的合成

  摘要：

  在叔丁醇钾和催化量的1,10-菲咯啉或AIBN的存在下，由2-卤代苯甲酰胺合成了取代的菲啶酮和二苯并a庚酮。这种新的碳-碳键形成反应可直接接近具有化学选择性的六元和七元环的各种联芳基内酰胺。碳-碳偶合似乎是通过酰胺环中自由基的产生而进行的，从而导致苯胺的CH芳基化。

  DOI：

  10.1021/ol301077y

文献信息

• Pyridyl Glycosyl Triazole/CuI-Mediated Domino/Tandem Synthesis of Quinazolinones
  作者：Sumit K. Singh、Sunil Kumar、Mangal S. Yadav、Vinod K. Tiwari

  DOI：10.1021/acs.joc.2c01951

  日期：2022.11.18

  The glycosyl 1,2,3-triazoles are expediently accessible from readily available sugar-derived glycosyl azide by utilizing modular CuAAC “Click Chemistry”, and the resulting glycohybrid skeleton possesses efficient metal-coordinating centers that support a wide range of metal-mediated efficient catalysis in various imperative organic transformations. Here, we designed and developed pyridyl glycosyl triazoles

  糖基 1,2,3-三唑可通过利用模块化 CuAAC“点击化学”从现成的糖基叠氮化物中方便地获得，并且由此产生的糖杂化骨架具有高效的金属配位中心，支持广泛的金属介导的高效催化各种必要的有机转化。在这里，我们通过使用d -葡萄糖衍生的糖基叠氮化物和炔基吡啶的 CuAAC 反应设计和开发了吡啶基糖基三唑。这些具有 Cu(I) 盐的吡啶基糖基三唑被探索为一种有效的催化剂，通过各种N-取代的o的多米诺/串联交叉偶联反应成功组装 2-氨基-3-取代和 3-取代的喹唑啉酮-卤代苯甲酰胺分别与氰胺和甲酰胺。设计的协议具有一些显着的特点，包括生物相容性、低成本、糖基配体易于获得的起始材料、高产率、广谱、低催化负荷和温和的反应条件。
• Copper(II)-Catalyzed Tandem Synthesis of Substituted 3-Methyleneisoindolin-1-ones
  作者：Jie Pan、Zhen Xu、Runsheng Zeng、Jianping Zou

  DOI：10.1002/cjoc.201300346

  日期：2013.8

  AbstractAn efficient strategy for the synthesis of a variety of 3‐methyleneisoindolin‐1‐ones has been developed. The reaction proceeded from coupling of 2‐iodobenzamides (or 2‐bromobenzamides) and terminal alkynes via Cu(OAc)2·H2O/2,2′‐biimidazole catalyzed in DMF at 60°C and subsequent additive cyclization produced substituted 3‐methyleneisoindolin‐1‐ones in good to excellent yields.