4-异氰酸苯甲醛 | 111616-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-异氰酸苯甲醛
• 英文名称: 4-formylphenyl isocyanate
• 英文别名: p-formylphenyl isocyanate；4-formylphenylisocyanate；4-isocyanate benzaldehyde；4-Isocyanatobenzaldehyde
• CAS: 111616-43-4
• 化学式: C₈H₅NO₂
• 分子量: 147.133
• InChiKey: PUINVXGYZJXMMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-异氰酸苯甲醛 在 吡啶 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 对氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  A small molecule sensor for fluoride based on an autoinductive, colorimetric signal amplification reaction

  摘要：

  本文介绍了一种小分子试剂，它能够检测水中低至 0.12 mM（2.3 ppm）的氟化物。该试剂通过一种新颖的自诱导信号放大反应显示出这一水平的氟化物，并产生一个明确的比色读数。

  DOI：

  10.1039/c2ob25363a
• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到4-异氰酸苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丙烷重排作为自由基取代基作用的探针。稳定自由基的含氮取代基的sigma（*）值。

  摘要：

  已经制备了一系列含氮的2-芳基-3，3-二甲基亚甲基环丙烷，并且已经测量了对相应的2-芳基异亚丙基亚环丙烷的重排速率。这些速率取决于芳基对位的含氮基团的性质。重排速率已用于计算σ（*）值，该值是取代基的自由基稳定能力的度量。pN = N-Bu-t，p-CH = N-Bu-t，p-NH（2），p-CH = N-OH和p-CH = N-OCH（3）等基团是“好”的自由基稳定剂。我们还对诸如p-CH = N-NMe（2），pN = N-Ph，pN = N（O）-Bu-t，p-CH = N（O）-Bu-t和p等进行了分类作为“超级稳定剂”，具有特别大的自由基稳定作用的-CH ＝ NO（-）M（+）。这些取代基通过广泛的自旋离域作用稳定了亚甲基环丙烷重排的过渡态。在后三个取代基的情况下，提出了硝酰基型稳定化。对一系列含氮取代的苄基进行了密度泛函计算（B3LYP / 6-31G）。亚甲基环丙烷重排的速

  DOI：

  10.1021/jo990732d

文献信息

• Methylenecyclopropane Rearrangement as a Probe for Free Radical Substituent Effects. σ ^• Values for Potent Radical-Stabilizing Nitrogen-Containing Substituents
  作者：Xavier Creary、Paul S. Engel、Natasha Kavaluskas、Li Pan、Allison Wolf

  DOI：10.1021/jo990732d

  日期：1999.7.1

  used to calculate sigma (*) values, which are a measure of the radical stabilizing ability of the substituent. Groups such as p-N=N-Bu-t, p-CH=N-Bu-t, p-NH(2), p-CH=N-OH, and p-CH=N-OCH(3), are "good" radical stabilizers. We have also classified groups such as p-CH=N-NMe(2), p-N=N-Ph, p-N=N(O)-Bu-t, p-CH=N(O)-Bu-t, and p-CH=N-O(-) M(+), which have an extraordinarily large radical stabilizing effect

  已经制备了一系列含氮的2-芳基-3，3-二甲基亚甲基环丙烷，并且已经测量了对相应的2-芳基异亚丙基亚环丙烷的重排速率。这些速率取决于芳基对位的含氮基团的性质。重排速率已用于计算σ（*）值，该值是取代基的自由基稳定能力的度量。pN = N-Bu-t，p-CH = N-Bu-t，p-NH（2），p-CH = N-OH和p-CH = N-OCH（3）等基团是“好”的自由基稳定剂。我们还对诸如p-CH = N-NMe（2），pN = N-Ph，pN = N（O）-Bu-t，p-CH = N（O）-Bu-t和p等进行了分类作为“超级稳定剂”，具有特别大的自由基稳定作用的-CH ＝ NO（-）M（+）。这些取代基通过广泛的自旋离域作用稳定了亚甲基环丙烷重排的过渡态。在后三个取代基的情况下，提出了硝酰基型稳定化。对一系列含氮取代的苄基进行了密度泛函计算（B3LYP / 6-31G）。亚甲基环丙烷重排的速
• [EN] SILYLATED AZULENYL NITRONE SPIN TRAPS AS CHROMOTROPIC SUPEROXIDE DETECTORS<br/>[FR] PIÈGES DE SPIN D'AZULÉNYL NITRONE SILYLÉE COMME DÉTECTEURS DE SUPEROXYDE CHROMOTROPES
  申请人：FLORIDA INT UNIV BOARD TRUSTEES

  公开号：WO2013067084A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Silylated nitrones and methods of detecting and/or superoxide using silylated nitrones are disclosed herein.

  本文揭示了硅烷基化的亚硝酮及利用硅烷基化的亚硝酮检测和/或超氧化物的方法。
• Synthesis and investigation of effects of 2-[4-[[(arylamino)carbonyl]amino]phenoxy]-2-methylpropionic acids on the affinity of hemoglobin for oxygen: structure-activity relationships
  作者：Iraj Lalezari、Parviz Lalezari

  DOI：10.1021/jm00130a021

  日期：1989.10

  series of 2-[4-[[[(substituted-phenyl)amino]carbonyl]amino]phenoxy]-2- methylpropionic acids and other substituted phenoxyacetic acids were synthesized and tested for their ability to reduce the affinity of hemoglobin for oxygen. 2-[4-[[[(3,4,5-trichlorophenyl)amino]carbonyl]amino]phenoxy]-2- methylpropionic acid was found to be the most potent compound known. Structure-activity relationships of the compounds

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。
• [EN] RADIOLABELED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS RADIOMARQUÉS D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2013022797A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of PSMA activity: The invention also provides pharmaceutical compositions of a complex of a radionuclide and a Formula I compound or a Formula II compound and methods of using the radionuclide complex of a Formula I compound or a Formula II compound for treating or diagnosis of a disease or a condition associated with PSMA activity.

  根据公式I和公式II合成物是PSMA活性的有效抑制剂：本发明还提供了一个放射性核素和公式I化合物或公式II化合物的复合物的药物组合物，以及使用公式I化合物或公式II化合物的放射性核素复合物用于治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或病况的方法。
• RADIOLABELED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS
  申请人：BABICH John W.

  公开号：US20130034494A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of PSMA activity: The invention also provides pharmaceutical compositions of a complex of a radionuclide and a Formula I compound or a Formula II compound and methods of using the radionuclide complex of a Formula I compound or a Formula II compound for treating or diagnosis of a disease or a condition associated with PSMA activity.

  公式I和公式II所描述的化合物是PSMA活性的有效抑制剂：本发明还提供了一个由放射性核素和公式I化合物或公式II化合物组成的复合物的药物组合物，以及使用公式I化合物或公式II化合物的放射性核素复合物来治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或病况的方法。