1-ethyl-4-thioxopyrimido<1,2-a>-s-triazin-1-ium-2-olate | 77420-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-ethyl-4-thioxopyrimido<1,2-a>-s-triazin-1-ium-2-olate
• 英文别名: 1-ethyl-4-sulfanylidenepyrimido[1,2-a][1,3,5]triazin-5-ium-2-olate
• CAS: 77420-22-5
• 化学式: C₈H₈N₄OS
• 分子量: 208.244
• InChiKey: NSDHWSNGTGRSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(N-ethoxycarbonylthiocarbamoyl)-2-ethylimino-1,2-dihydropyrimidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以20.1%的产率得到1-ethyl-4-thioxopyrimido<1,2-a>-s-triazin-1-ium-2-olate
  参考文献：
  名称：

  中离子化合物。第12部分。1-烷基-4-氧嘧啶基-[1,2- a ] -S-三叠氮酸酯及其4-硫代衍生物的合成

  摘要：

  用乙氧基羰基异氰酸酯处理2-烷基氨基嘧啶（1）和（2），得到无环脲衍生物，即3-烷基-1-乙氧基羰基-3-（2-嘧啶基）脲（3）和（4），其环化为1-烷基-4- oxopyrimido- [1,2一] -小号在回流的-三嗪-1-鎓-2- olates（6）和（7）p二甲苯。通过光谱分析和另一种合成方法得到结构证明，其中（1）和（2）与苯氧羰基异氰酸酯反应。

  DOI：

  10.1039/p19810000331