2-(3,5-Dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-(3,5-dimethyl-4-cyanatophenyl)propan | 61053-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-Dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-(3,5-dimethyl-4-cyanatophenyl)propan
• 英文别名: 2-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-(3,5-dimethyl-4-cyanatophenyl)-propane；[4-[2-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)propan-2-yl]-2,6-dimethylphenyl] cyanate
• CAS: 61053-88-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂
• 分子量: 309.408
• InChiKey: OAFPUASJKPSUJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)丙烷 、 氯化氰 、 disodium;carbonate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以30.8 g (99% of theory) of 2-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-(3,5-dimethyl-4-cyanatophenyl)-propane are obtained as the residue的产率得到2-(3,5-Dimethyl-4-hydroxyphenyl)-2-(3,5-dimethyl-4-cyanatophenyl)propan
  参考文献：
  名称：

  Aromatic cyanic acid esters

  摘要：

  具有自由羟基且非立体阻碍的芳香基氰酸酯是通过在水溶液中存在水不相溶的有机溶剂和无机碱的情况下，将芳香二羟基和多羟基化合物与氰卤反应制备而成。通过该过程制备的芳香基氰酸酯的化学式为##STR1##其中Ar是可选的取代芳香基，n和m相同或不同，是1到5之间的数字之一，m和n之和不大于基团Ar中可替换氢原子的数量。

  公开号：

  US04060541A1

文献信息

• US4060541A
  申请人：——

  公开号：US4060541A

  公开（公告）日：1977-11-29