1-(4-Nitrophenylmethyl)-1H-imidazol-4-ylacetic acid methyl ester | 179025-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Nitrophenylmethyl)-1H-imidazol-4-ylacetic acid methyl ester
• 英文别名: 1-(4-Nitrobenzyl)-1H-imidazol-4-ylacetic acid methyl ester；Methyl {1-[(4-nitrophenyl)methyl]-1H-imidazol-4-yl}acetate；methyl 2-[1-[(4-nitrophenyl)methyl]imidazol-4-yl]acetate
• CAS: 179025-88-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₄
• 分子量: 275.264
• InChiKey: RLFQWAMLYXPZKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-nitrophenylmethyl)-1H-imidazol-5-ylacetic acid methyl ester 、 1-(4-Nitrophenylmethyl)-1H-imidazol-4-ylacetic acid methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1H-咪唑-4-乙酸,1-[(4-硝基苯基)甲基]-,盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Heterocycle-containing inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明包括蛋白质Ras的CAAX基序的类似物，该基序在体内通过法尼酰化进行修饰。这些CAAX类似物抑制了Ras的法尼酰化。此外，这些CAAX类似物与以前描述的抑制Ras法尼基转移酶的类似物不同，因为它们不具有硫醇基团。缺乏硫醇基团在改善动物体内药代动力学行为、预防硫醇依赖的化学反应（如快速自氧化和与内源硫醇的二硫键形成）以及减少系统毒性方面提供了独特优势。此外，本发明还包括含有这些法尼基转移酶抑制剂的化疗组合物和其生产方法。

  公开号：

  US05652257A1

文献信息

• Heterocycle-containing inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05652257A1

  公开（公告）日：1997-07-29

  The present invention comprises analogs of the CAAX motif of the protein Ras that is modified by farnesylation in vivo. These CAAX analogs inhibit the farnesylation of Ras. Furthermore, these CAAX analogues differ from those previously described as inhibitors of Ras farnesyl transferase in that they do not have a thiol moiety. The lack of the thiol offers unique advantages in terms of improved pharmacokinetic behavior in animals, prevention of thiol-dependent chemical reactions, such as rapid autoxidation and disulfide formation with endogenous thiols, and reduced systemic toxicity. Further contained in this invention are chemotherapeutic compositions containing these farnesyl transferase inhibitors and methods for their production.

  本发明包括蛋白质Ras的CAAX基序的类似物，该基序在体内通过法尼酰化进行修饰。这些CAAX类似物抑制了Ras的法尼酰化。此外，这些CAAX类似物与以前描述的抑制Ras法尼基转移酶的类似物不同，因为它们不具有硫醇基团。缺乏硫醇基团在改善动物体内药代动力学行为、预防硫醇依赖的化学反应（如快速自氧化和与内源硫醇的二硫键形成）以及减少系统毒性方面提供了独特优势。此外，本发明还包括含有这些法尼基转移酶抑制剂的化疗组合物和其生产方法。
• THIOL-FREE INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0783517A2

  公开（公告）日：1997-07-16
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0837875A2

  公开（公告）日：1998-04-29
• EP0837875A4
  申请人：——

  公开号：EP0837875A4

  公开（公告）日：1998-10-07
• COMBINATIONS OF INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0836383A1

  公开（公告）日：1998-04-22