7-[(1R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]purin-6-amine | 191670-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-[(1R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]purin-6-amine
• CAS: 191670-17-4
• 化学式: C₁₆H₂₇N₅OSi
• 分子量: 333.509
• InChiKey: CUQBTLSXYWELJZ-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(1R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]purin-6-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  9纯化ñ - [（1' - [R，3' - [R ）-反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤的HCl：理论和实验的组合

  摘要：

  本文描述的9制备ñ - [（1' - [R，3' - [R） -反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤（1），3 ñ - [（1' - [R，3' - [R） -反式-3' -hydoxycyclopentanyl]腺嘌呤（2）和7 ñ - [（1' - [R，3' - [R ）-反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤（3）。计算和滴定来预测和确定的碱度1，2和3也被公开。设计了一种纯化甲硅烷基醚混合物的方法4，5和6通过酸洗涤（以除去5 ;可以通过计算和滴定所支持的），然后通过重结晶的4（以除去6）。随后的4的甲硅烷基化得到所需的1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00421-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-(-)-1-tert-butyldimethylsilyloxycyclopentan-3-ol 在 甲基叔丁基醚 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 7-[(1R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  9纯化ñ - [（1' - [R，3' - [R ）-反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤的HCl：理论和实验的组合

  摘要：

  本文描述的9制备ñ - [（1' - [R，3' - [R） -反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤（1），3 ñ - [（1' - [R，3' - [R） -反式-3' -hydoxycyclopentanyl]腺嘌呤（2）和7 ñ - [（1' - [R，3' - [R ）-反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤（3）。计算和滴定来预测和确定的碱度1，2和3也被公开。设计了一种纯化甲硅烷基醚混合物的方法4，5和6通过酸洗涤（以除去5 ;可以通过计算和滴定所支持的），然后通过重结晶的4（以除去6）。随后的4的甲硅烷基化得到所需的1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00421-3

文献信息

• Purification of 9N-[(1′R,3′R)-trans-3′-hydroxycyclopentanyl]adenine HCl: a combination of theory and experiment
  作者：Robert Barbuch、Timothy T. Curran、David A Hay、Roy J. Vaz

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00421-3

  日期：1997.5

  This paper describes the preparation of 9N-[(1′R,3′R)-trans-3′-hydroxycyclopentanyl]adenine (1), 3N-[(1′R,3′R)-trans-3′-hydoxycyclopentanyl]adenine (2) and 7N-[(1′R,3′R)-trans-3′-hydroxycyclopentanyl]adenine (3). Calculations and titrations to predict and determine the basicity of 1, 2 and 3 are also disclosed. A method was devised to purify a mixture of silyl ethers 4, 5 and 6 via an acid wash (to

  本文描述的9制备ñ - [（1' - [R，3' - [R） -反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤（1），3 ñ - [（1' - [R，3' - [R） -反式-3' -hydoxycyclopentanyl]腺嘌呤（2）和7 ñ - [（1' - [R，3' - [R ）-反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤（3）。计算和滴定来预测和确定的碱度1，2和3也被公开。设计了一种纯化甲硅烷基醚混合物的方法4，5和6通过酸洗涤（以除去5 ;可以通过计算和滴定所支持的），然后通过重结晶的4（以除去6）。随后的4的甲硅烷基化得到所需的1。