3-[(1R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]purin-6-amine | 191670-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[(1R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]purin-6-amine
• CAS: 191670-16-3
• 化学式: C₁₆H₂₇N₅OSi
• 分子量: 333.509
• InChiKey: PPHSAVHMDFLRQO-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  78.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]purin-6-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  9纯化ñ - [（1' - [R，3' - [R ）-反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤的HCl：理论和实验的组合

  摘要：

  本文描述的9制备ñ - [（1' - [R，3' - [R） -反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤（1），3 ñ - [（1' - [R，3' - [R） -反式-3' -hydoxycyclopentanyl]腺嘌呤（2）和7 ñ - [（1' - [R，3' - [R ）-反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤（3）。计算和滴定来预测和确定的碱度1，2和3也被公开。设计了一种纯化甲硅烷基醚混合物的方法4，5和6通过酸洗涤（以除去5 ;可以通过计算和滴定所支持的），然后通过重结晶的4（以除去6）。随后的4的甲硅烷基化得到所需的1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00421-3
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-(-)-1-tert-butyldimethylsilyloxycyclopentan-3-ol 在 甲基叔丁基醚 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-[(1R,3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclopentyl]purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  9纯化ñ - [（1' - [R，3' - [R ）-反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤的HCl：理论和实验的组合

  摘要：

  本文描述的9制备ñ - [（1' - [R，3' - [R） -反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤（1），3 ñ - [（1' - [R，3' - [R） -反式-3' -hydoxycyclopentanyl]腺嘌呤（2）和7 ñ - [（1' - [R，3' - [R ）-反式-3'- hydroxycyclopentanyl]腺嘌呤（3）。计算和滴定来预测和确定的碱度1，2和3也被公开。设计了一种纯化甲硅烷基醚混合物的方法4，5和6通过酸洗涤（以除去5 ;可以通过计算和滴定所支持的），然后通过重结晶的4（以除去6）。随后的4的甲硅烷基化得到所需的1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00421-3