N-[1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-yl]propionamide | 195198-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-yl]propionamide
• 英文别名: N-(1-anilino-3-phenylpropan-2-yl)propanamide
• CAS: 195198-21-1
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: FMQIFMQGTOLGAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-yl]propionamide 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-benzyl-1-phenyl-3-propionylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-acylimidazolidin-2-ones: new chiral auxiliaries for carboxylic acid alkylation

  摘要：

  Chiral N-acylated imidazolidin-2-ones, readily available from aminoethanols in three steps through the nucleophilic opening of oxazoline intermediates, have been demonstrated to undergo highly diastereoselective benzylations and methylations via their sodium enolates. In most cases, the resulting products are highly crystalline, and the chiral auxiliaries can be readily recycled. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00255-3
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 4-Benzyl-2-ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole 在 aniline hydrochloride 作用下， 反应 2.0h， 以57%的产率得到N-[1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-yl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  N-acylimidazolidin-2-ones: new chiral auxiliaries for carboxylic acid alkylation

  摘要：

  Chiral N-acylated imidazolidin-2-ones, readily available from aminoethanols in three steps through the nucleophilic opening of oxazoline intermediates, have been demonstrated to undergo highly diastereoselective benzylations and methylations via their sodium enolates. In most cases, the resulting products are highly crystalline, and the chiral auxiliaries can be readily recycled. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00255-3