N-{3-[2-cyclobutylmethyl-6-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}-N-methyl-methanesulfonamide | 1038402-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N-{3-[2-cyclobutylmethyl-6-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}-N-methyl-methanesulfonamide
• 英文别名: N-{3-[2-Cyclobutylmethyl-6-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1lambda6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-N-methyl-methanesulfonamide；N-[3-[2-(cyclobutylmethyl)-6-(2,2-dimethylpropyl)-5-hydroxy-3-oxopyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 1038402-96-8
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₆S₂
• 分子量: 537.661
• InChiKey: KAARNBWWCPMXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲磺酰胺 、 2-cyclobutylmethyl-6-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxy-4-(7-iodo-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-2H-pyridazin-3-one 在 copper(l) iodide potassium phosphate 、 肌氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-{3-[2-cyclobutylmethyl-6-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82725

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  2-cyclobutylmethyl-6-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxy-4-(7-iodo-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-2H-pyridazin-3-one 、 三聚磷酸钾 、 肌氨酸 、 N-甲基甲磺酰胺 在 碘化亚铜 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 乙腈 、 水 、 N-{3-[2-cyclobutylmethyl-6-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}-N-methyl-methanesulfonamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 以afforded the desired product, N-{3-[2-cyclobutylmethyl-6-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-N-methyl-methanesulfonamide (61c) (0.0168 g, 0.031 mmol, 14% yield over two steps) as a beige powder的产率得到N-{3-[2-cyclobutylmethyl-6-(2,2-dimethyl-propyl)-5-hydroxy-3-oxo-2,3-dihydro-pyridazin-4-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-7-yl}-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone compounds

  摘要：

  这项发明涉及吡啶并咪唑酮化合物以及包含这些化合物的药物组合物，这些化合物在治疗丙型肝炎病毒感染方面具有用处。

  公开号：

  US20080275032A1