5,5-bis-ethylsulfanyl-pentan-1-ol | 26452-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 5,5-bis-ethylsulfanyl-pentan-1-ol
• 英文别名: 5-hydroxy-valeraldehyde diethyldithioacetal；5-Hydroxy-valeraldehyd-diaethyldithioacetal；5,5-Bis-aethylmercapto-pentan-1-ol；5,5-Bis(ethylsulfanyl)pentan-1-ol
• CAS: 26452-25-5
• 化学式: C₉H₂₀OS₂
• 分子量: 208.389
• InChiKey: DEDKSJBZXCXOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-bis-ethylsulfanyl-pentan-1-ol 在 无水碳酸镉 、 乙醚 、 sodium hydride 、 丙酮 、 mercury dichloride 作用下， 生成 5-甲氧基戊醛
  参考文献：
  名称：

  Ring-Chain Tautomerism of Hydroxy Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a030
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-2H-2-pyranol 、 乙硫醇 在 盐酸 作用下， 生成 5,5-bis-ethylsulfanyl-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Bassery,L. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 1131 - 1134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种洛贝林的合成方法
  申请人：和鼎（南京）医药技术有限公司

  公开号：CN109232387B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了一种洛贝林的合成方法，属于有机合成技术领域，依次经过开环反应、氧化反应、脱水反应、加成反应、还原反应、保护反应、取代反应、水解反应、偶合反应和水解关环反应，制得2‑[(2R,6S)‑6‑[(2S)‑2‑羟基‑2‑苯乙基]‑1‑甲基哌啶]‑1‑苯乙酮。本发明整个工艺路线简洁，原料便宜易得，成本低，反应条件温和，操作简便，手性纯度高且收率高；通过简单的化学反应合成出手性中心，避免使用昂贵的手性催化剂，节约了成本，整个工艺路线原料便宜易得，成本低，工艺简单，反应条件温和，操作方便，总收率高。