S-methyl N-(2-furanylmethyl)dithiocarbamate | 847254-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: S-methyl N-(2-furanylmethyl)dithiocarbamate
• 英文别名: methyl N-(furan-2-ylmethyl)carbamodithioate
• CAS: 847254-70-0
• 化学式: C₇H₉NOS₂
• mdl: MFCD08756026
• 分子量: 187.287
• InChiKey: DIWADWCUTPPHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl N-(2-furanylmethyl)dithiocarbamate 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-furanylmethyl)-1,4-dihydroquinazolin-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  α 2 -肾上腺素能受体拮抗剂：合成，药理学评价，并Pyridinoguanidine的分子模拟研究，吡啶并-2- aminoimidazoline及其衍生物

  摘要：

  我们先前已经确定苯基胍和苯基-2- aminoimidazoline化合物作为高亲和力配体与在α相冲突的功能活性2 -肾上腺素能受体，G蛋白偶联受体与相关性在几个神经精神病症。在本文中，我们描述了一系列新的吡啶衍生物[对位取代的2-和3-胍基和2-和3-（2-氨基咪唑啉代）吡啶，双取代的2-胍基吡啶和N-取代的吡啶衍生物的设计，合成和药理学评估-2-氨基-1,4-二氢喹唑啉]被认为是拮抗剂/α的逆激动剂2 -肾上腺素受体。此外，所述化合物在α发挥它们的作用2微量透析实验显示，人前额叶皮层组织中的β-肾上腺素受体和大鼠脑中的体内β-肾上腺素能受体都是如此。我们还提供了在α对接研究2A -和α 2C -肾上腺素能受体亚型显示出高亲和力结合受体所需的结构特征。

  DOI：

  10.1021/jm501635e
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 1H-咪唑-1-二硫代羧酸甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 S-methyl N-(2-furanylmethyl)dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  1-(甲基二硫羰基)咪唑作为硫羰基转移试剂：3,5-和1,3,5-取代-2-硫代乙内酰脲的简便一锅三组分合成

  摘要：

  已经报道了使用容易获得的氨基酸酯、伯胺和 1-（甲基二硫代羰基）咪唑作为硫代羰基转移试剂的 3,5- 和 1,3,5- 取代的 2-硫代乙内酰脲的高效三组分一锅法合成. 乙内酰脲及其 2-硫代类似物代表了一类重要的杂环，显示出广泛的生物（抗惊厥、抗心律失常、抗毒蕈碱、抗神经、抗癌）活性。1 2-乙内酰脲衍生物在有机合成中也发挥着重要作用，尤其是作为制备合成中间体的原料，具有广泛的治疗作用 2 以及杀真菌剂和除草剂。3 它们也被广泛用于多肽和蛋白质的序列分析（Edman 降解）。4 这些化合物通常通过氨基酸或氨基酸酯与异硫氰酸酯反应制备。5 一些 2-硫代乙内酰脲是通过氨基酸与二硫代氨基甲酸酯的反应合成的。6 我们最近 7 报道了 1-（甲基二硫代羰基）咪唑作为有用的硫代羰基转移试剂的合成应用 8 用于在温和且简单的无危险条件下合成对称和不对称的单、二和三取代硫脲和二硫代氨基甲酸酯。反应条件

  DOI：

  10.1055/s-2007-967987

文献信息

• Substituted conformationally restricted guanidine derivatives: Probing the α2-adrenoceptors’ binding pocket
  作者：Michela McMullan、Aintzane García-Bea、Patricia Miranda-Azpiazu、Luis F. Callado、Isabel Rozas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.011

  日期：2016.11

  previously utilised in our laboratory for the preparation of the acyclic aryl-guanidine counterparts. Compounds 8b and 18c showed the highest affinity and antagonistic activity, within their series, towards the α2-adrenoceptor in human brain tissue in vitro experiments. Structure-activity relationships have been established for the design and biological evaluation of novel α2-adrenoceptor ligands.

  在本文中，我们报告了新的N-取代的2-氨基-1,4-二氢喹唑啉，2-氨基-1,4-二氢吡啶并嘧啶和2-氨基-4,5-二氢-1,3的设计，合成和药理学评价。-benzodiazepines为α 2 -肾上腺素受体的配体。计算研究表明，拟议的取代和含胍的环的大小将探查广泛的活性位点区域。这些分子的制备比以前在我们实验室中用于制备无环芳基-胍对应物的那些途径涉及新颖的途径。化合物8B和18c中显示出最高的亲和力和拮抗活性，它们的序列内，朝向α 2在人脑组织中肾上腺素能受体体外实验。构效关系已经建立了新型α的设计和生物评价2肾上腺素受体配体。