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9-Boc-腺嘌呤 | 1173293-30-5

中文名称
9-Boc-腺嘌呤
中文别名
9-单-Boc-腺嘌呤;6-氨基-9H-嘌呤-9-羧酸叔丁酯
英文名称
N9-mono-Boc-adenine
英文别名
Tert-butyl 6-aminopurine-9-carboxylate
9-Boc-腺嘌呤化学式
CAS
1173293-30-5
化学式
C10H13N5O2
mdl
——
分子量
235.246
InChiKey
FWHODUFLDLGPAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    415.9±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯腺嘌呤 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.25h, 以57%的产率得到9-Boc-腺嘌呤
    参考文献:
    名称:
    五种可变叔丁氧羰基取代腺嘌呤的 X 射线结构及其液态和固态核磁共振研究
    摘要:
    摘要 在 NaOH 存在下,腺嘌呤在 THF 中与二碳酸二叔丁酯选择性反应生成 N 9-monoBoc-腺嘌呤 1 。通过 X 射线衍射和 CP/MAS NMR 实验在固态下测定了该腺嘌呤和其他四种可变取代的 Boc 衍生物的分子结构和晶体堆积,并在液态下通过 1 H、13 C 和 15 进行了表征N NMR 光谱也是如此。此外,还报道了N 6 -monoBoc-adenine 5 和CHCl 3 之间的包合物的晶体结构。通过 VT NMR 实验研究了液态的单和二取代衍生物 4 和 5 的互变异构平衡。
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2009.05.006
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文献信息

  • PEPTID-NUKLEINSÄUREN-MONOMERE UND -OLIGOMERE
    申请人:Ugisense AG
    公开号:EP3143038A1
    公开(公告)日:2017-03-22
  • INHIBITORS OF MENAQUINONE BIOSYNTHESIS
    申请人:Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
    公开号:US20180273573A1
    公开(公告)日:2018-09-27
    Provided herein are compounds of Formula (I) and pharmaceuticals acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, and prodrugs thereof. Also provided are pharmaceutical compositions, kits, and methods involving the inventive compounds for the treatment of an infectious disease (e.g., bacterial infection (e.g., tuberculosis, methicillin-resistant Staphylococcus aureus ).
  • [DE] PEPTID-NUKLEINSÄUREN-MONOMERE UND -OLIGOMERE<br/>[EN] PEPTIDE NUCLEIC ACID MONOMERS AND OLIGOMERS<br/>[FR] MONOMÈRES ET OLIGOMÈRES D'ACIDE NUCLÉIQUE PEPTIDIQUE
    申请人:UGICHEM GMBH
    公开号:WO2015172889A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue Peptid-Nukleinsäure-Monomere und Peptid-Nukleinsäure-Oligomere, die eine mit Phosphonsäureester- oder Phosphonsäure-Gruppe(n) substituierte Dialkylamin-Seitenkette aufweisen sowie deren Verwendungen.
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