(tri-tert-butylphosphino)((2-(3-phenylureido)phenyl)ethynyl)gold(I) | 1563215-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (tri-tert-butylphosphino)((2-(3-phenylureido)phenyl)ethynyl)gold(I)
• CAS: 1563215-73-5
• 化学式: C₂₇H₃₈AuN₂OP
• 分子量: 634.552
• InChiKey: BTHFFXMXWSHLIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tri-tert-butylphosphino)((2-(3-phenylureido)phenyl)ethynyl)gold(I) 在 三氟甲磺酸 、 三叔丁基膦[双（三氟甲基）磺酰亚胺基]金（I） 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 N-phenyl-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的竞争性金激活模式：实验和机理研究

  摘要：

  在1-（邻乙炔基芳基）脲的金（I）催化的杂环化反应中揭示了π和双σ，π-金激活模式之间的竞争。描述了金络合物中各种配体对这些活化方式的选择的显着影响。阳离子[Au（IPr）] +（IPr = 2,6-双（二异丙基苯基）咪唑-2-2-亚烷基）络合物可干净地促进末端炔烃的π活化，而[Au（P t Bu 3）] +有利于中间σ ，π种。

  DOI：

  10.1002/chem.201304087
• 作为产物：
  描述：

  氯代三叔丁基磷化金(I) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (tri-tert-butylphosphino)((2-(3-phenylureido)phenyl)ethynyl)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的竞争性金激活模式：实验和机理研究

  摘要：

  在1-（邻乙炔基芳基）脲的金（I）催化的杂环化反应中揭示了π和双σ，π-金激活模式之间的竞争。描述了金络合物中各种配体对这些活化方式的选择的显着影响。阳离子[Au（IPr）] +（IPr = 2,6-双（二异丙基苯基）咪唑-2-2-亚烷基）络合物可干净地促进末端炔烃的π活化，而[Au（P t Bu 3）] +有利于中间σ ，π种。

  DOI：

  10.1002/chem.201304087