1-(2-pyrimidyl)-3-(cyclohexyl)imidazolium chloride | 1135618-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-pyrimidyl)-3-(cyclohexyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 1-(2-pyrimidyl)-3-cyclohexylimidazolium chloride
• CAS: 1135618-72-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N₄*Cl
• 分子量: 264.758
• InChiKey: DSRHWCGZIWFALK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  228 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-pyrimidyl)-3-(cyclohexyl)imidazolium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 chloro(methyl)(1-(2-pyrimidyl)-3-(cyclohexyl)imidazolin-2-ylidene)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  甲基钯与嘧啶官能化的N-杂环卡宾配体的配合物。

  摘要：

  一系列带有嘧啶-NHC配体的甲基钯（II）配合物，带有不同的芳基和烷基取代基R（[（（pym）^（NHC-R））Pd（II）（CH3）X]，X = Cl，CF3COO， CH3）是由相应的银配合物和氯（甲基）（环辛二烯）钯（II）通过金属转移反应制备的。通过自由卡宾路线合成了二甲基（1-（2-嘧啶基）-3-（2,6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚甲基）钯（II）配合物。所有配合物均通过标准方法进行了全面表征，在三种情况下还通过固态结构进行了表征。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.150

文献信息

• Platinum complexes with pyrimidine-functionalized N-heterocyclic carbene ligands – Synthesis and solid state structures
  作者：Dirk Meyer、Alexander Zeller、Thomas Strassner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.12.014

  日期：2012.3

  and functionalization of methane have been merged and a series of novel pyrimidine functionalized platinum(II)(NHC) complexes with aryl and alkyl substituents [1-(2-Pyrimidyl)-3-(aryl or alkyl)imidazoline-2-ylidene platinum(II) chlorides] was synthesized by transmetalation via the corresponding silver complexes. All compounds have been fully characterized by 1H and 13C-NMR spectroscopy, elemental analysis

  文献中描述的用于甲烷活化和官能化的两个最成功的系统的配体已经合并，并且一系列具有芳基和烷基取代基的新型嘧啶官能化的铂（II）（NHC）配合物[1-（2-嘧啶基）通过相应的银配合物的金属转移反应合成了-3-（芳基或烷基）咪唑啉-2-亚甲基铂（Ⅱ）氯化物。所有化合物均已通过1 H和13 C-NMR光谱，元素分析以及五个X射线单晶结构进行了充分表征。关于大多数情况下的相关钯（II）配合物，我们观察到了[Pt（L）Cl 2类型的结构]，而对于空间上要求不高的甲基取代基，则形成了络合物，其中两个配体与一个金属中心[Pt（L）2 Cl] +配位。
• Palladium Complexes with Pyrimidine-Functionalized N-Heterocyclic Carbene Ligands: Synthesis, Structure and Catalytic Activity
  作者：Dirk Meyer、Maria A. Taige、Alexander Zeller、Konrad Hohlfeld、Sebastian Ahrens、Thomas Strassner

  DOI：10.1021/om8009238

  日期：2009.4.13

  for aryl and alkyl substituted ligands: for the sterically less demanding methyl substituent, a complex is formed, where two ligands are coordinated to one metal center [Pd(L)2Cl]+, while in the mesityl case a [Pd(L)Cl2] structure was observed. They show good catalytic activity in the CH activation of methane as well as in the Mizoroki-Heck reaction, where especially the methyl substituted complex shows

  通过金属转移合成了一系列具有芳基和烷基取代基[1-（2-嘧啶基）-3-（芳基或烷基）咪唑啉-2-亚甲基钯（II）氯化物]的嘧啶官能化的钯（II）（NHC）配合物。通过相应的银配合物。所有化合物均已通过1 H和13 C NMR光谱，元素分析以及在两种情况下通过X射线单晶结构进行了充分表征。对于芳基和烷基取代的配体，观察到了不同的固态结构：对于空间上要求不高的甲基取代基，形成了络合物，其中两个配体与一个金属中心[Pd（L）2 Cl] +配位，而在异丁烯的情况下a [Pd（L）Cl 2观察到]结构。它们在甲烷的CH活化以及Mizoroki-Heck反应中显示出良好的催化活性，其中特别是甲基取代的配合物显示出非常高的活性和很高的选择性。