4-amino-5-benzoyl-N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-2-(phenylamino)thiophene-3-carboxamide | 1128019-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-benzoyl-N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-2-(phenylamino)thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-2-anilino-5-benzoyl-N-(4-sulfamoylphenyl)thiophene-3-carboxamide
• CAS: 1128019-21-5
• 化学式: C₂₄H₂₀N₄O₄S₂
• 分子量: 492.579
• InChiKey: QRGVDKBQTIQVOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-amino-5-benzoyl-N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-2-(phenylamino)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些带有磺酰胺基的新型噻吩，吡唑、,、吡唑并三嗪衍生物的合成及抗氧化性能

  摘要：

  作为开发新型有效抗氧化剂的一项正在进行的研究的一部分，N- [4-（氨基磺酰基）苯基] -2-氰基乙酰胺（3）被用作合成某些新的噻吩，苯并二甲基苯并吡唑并三嗪吡啶衍生物的关键中间体。通过元素分析，IR，1 H-NMR和质谱数据确认了新合成化合物的结构。测试了合成产物的代表性化合物，并将其评估为抗氧化剂。化合物7和30是很有前途的化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.2576

文献信息

• Cyanoacetanilides Intermediates in Heterocyclic Synthesis. Part 4: Preparation of Some Hitherto Unknown Thiazolidine and Bisthiazolidine Derivatives
  作者：Y. A. Ammar、M. M. Aly、A. G. Al-Sehemi、Y. A. Mohamed、M. A. Salem、M. S. A. El-Gaby

  DOI：10.1080/10426500701729554

  日期：2008.6.9

  Some novel thiazolidine and bisthiazolidine derivatives were synthesized from the reaction of cyanoacetanilide derivative (2) with isothiocyanates in the presence of potassium hydroxide followed by in situ heterocyclization of the resulting adducts with various α-halogenated reagents.

  在氢氧化钾存在下，氰基乙酰苯胺衍生物 (2) 与异硫氰酸酯反应，然后用各种 α-卤化试剂原位杂环化所得加合物，合成了一些新型噻唑烷和双噻唑烷衍生物。