2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine | 83933-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine
• 英文别名: 2,2,4,4-tetramethyl-pyrrolidine；2,2,4,4-Tetramethyl-pyrrolidin
• CAS: 83933-70-4
• 化学式: C₈H₁₇N
• mdl: MFCD19217476
• 分子量: 127.23
• InChiKey: FZIVTGCLMQWUJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(p-hydroxyphenoxy)-2-(2,2,4,4-tetramethylpyrrolidin-1-yl)-p-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Baldry, Peter J.; Forrester, Alexander R.; Ogilvy, Munro M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2027 - 2034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-2,2,4,4-四甲基吡咯烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 镍 作用下， 生成 2,2,4,4-tetramethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Baldry, Peter J.; Forrester, Alexander R.; Ogilvy, Munro M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 9, p. 2027 - 2034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018107100A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  公式（I）的化合物及其药用盐，任何上述化合物的氘代衍生物，以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。
• NOVEL ANNULATION CATALYSTS VIA DIRECT C-H BOND AMINATION
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US20220016613A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  Disclosed are compounds, methods, reagents, systems, and kits for the preparation and utilization of monomeric or polymeric metal-based compounds. These metal-based compounds are organometallic catalysts composed of substituted dipyrrin ligands bound to transition metals. C—H bond functionalization catalysis can be performed with the disclosed organometallic catalysts to yield C—N bonds to generate substituted bicyclic, spiro, and fused nitrogen-containing heterocycles, all common motifs in various pharmaceutical and bioactive molecules.

  本文披露了用于制备和利用单体或聚合金属化合物的化合物、方法、试剂、系统和试剂盒。这些金属化合物是由取代二吡啶配体结合到过渡金属上的有机金属催化剂。使用披露的有机金属催化剂可以进行C—H键官能团化催化反应，生成取代的双环、螺旋和融合含氮杂环化合物，这些是各种药物和生物活性分子中常见的基团。
• Internal Alkene Hydroaminations Catalyzed by Zirconium(IV) Complexes and Asymmetric Alkene Hydroaminations Catalyzed by Yttrium(III) Complexes
  作者：Hyunseok Kim、Young Kwan Kim、Jun Hwan Shim、Misook Kim、Mijung Han、Tom Livinghouse、Phil Ho Lee

  DOI：10.1002/adsc.200606171

  日期：2006.12

  dimethylamine. The neutral Zr(IV) complex 3 has been shown to be an effective precatalyst for intramolecular alkene hydroaminations that provide cyclic amines in good to excellent yields. A variety of chiral ligands (20, 22, 24, and 25–30) were prepared for asymmetric internal alkene hydroaminations. Metalation of chiral ligands to yttrium was accomplished with Y[N(TMS)2]3 in benzene-d6 or toluene-d8 to

  通过使2，2-二甲基-1，3-丙二胺与二异丙基氯膦反应，然后加入硫，以68％的产率制备硫代次膦酰胺2。通过在苯-d 6或甲苯-d 8中用Zr（NMe 2）4直接金属化来实现配体2与锆的连接，从而通过消除二甲胺得到配合物3。中性Zr（IV）络合物3已被证明是分子内烯烃加氢胺化的有效预催化剂，该催化剂以良好或优异的产率提供环胺。多种手性配体的（20，22，24和25 – 30）制备用于不对称内部烯烃加氢胺化反应。用Y [N（TMS）2 ] 3在苯-d 6或甲苯-d 8中的手性配体金属化到钇，得到配合物。在苯-d 6（25°C，18 h）或甲苯-d 8（25°C，15 h）中用5 mol％的33处理7得到2,4,4-三甲基吡咯烷14，收率95％（61 ％ee）。
• Reactivity of functionalized indoles with rare-earth metal amides. Synthesis, characterization and catalytic activity of rare-earth metal complexes incorporating indolyl ligands
  作者：Zhijun Feng、Yun Wei、Shuangliu Zhou、Guangchao Zhang、Xiancui Zhu、Liping Guo、Shaowu Wang、Xiaolong Mu

  DOI：10.1039/c5dt03214h

  日期：——

  (2), 2,6-iPr2C6H3 (3)) with rare-earth metal amides is described. Reactions of 1 or 2 with [(Me3Si)2N]3RE(μ-Cl)Li(THF)3 (RE = Eu, Yb) respectively produced the europium complexes [2-(C6H5NCH)C8H5N]2Eu[N(SiMe3)2] (4) and [2-(tBuNCH)C8H5N]Eu[N(SiMe3)2]2 (5), and the ytterbium complex [2-(tBuNCH)C8H5N]2Yb[N(SiMe3)2] (6), containing bidentate anionic indolyl ligands via dehydrogenation of the amine to the

  几个功能化的吲哚2-（RNHCH 2）C 8 H 5 NH（R = C 6 H 5（1），t Bu（2），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（3））的反应性描述了稀土金属酰胺。的反应1或2与[（ME 3 Si）的2 N] 3 RE（μ-Cl）的锂（THF）3（RE =铕，镱）分别产生的铕络合物[2-（C 6 H ^ 5 Ñ CH） C8 H 5 N] 2 Eu [N（SiMe 3） 2 ]（ 4）和[2-（ t BuNCH）C 8 H 5 N] Eu [N（SiMe 3） 2 ] 2（ 5）和the络合物[2-（ t BuNCH）C 8 H 5 N] 2 Yb [N（SiMe 3） 2 ]（ 6），含有通过胺脱氢成亚胺的双齿阴离子吲哚基配体。相反，空间更大的吲哚的反应3与[（Me 3 Si）2 N] 3 RE（μ-Cl）Li（THF）3形成配合物[2-（2,6- i Pr 2 C 6 H
• Intramolecular alkene hydroaminations catalyzed by a bis(thiophosphinic amidate) Zr(iv) complex
  作者：Hyunseok Kim、Phil Ho Lee、Tom Livinghouse

  DOI：10.1039/b505738h

  日期：——

  A neutral Zr(IV) complex has been shown to be an effective precatalyst for intramolecular alkene hydroaminations that provide cyclic amines in good to excellent yields.

  已显示中性Zr（IV）络合物是分子内烯烃加氢胺化的有效预催化剂，该分子内环加氢胺以良好或优异的产率提供环胺。