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2,2,5-trimethyl-5-(naphthalen-2-yl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-dioxane-4,6-dione | 1381982-98-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,5-trimethyl-5-(naphthalen-2-yl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
英文别名
——
2,2,5-trimethyl-5-(naphthalen-2-yl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-dioxane-4,6-dione化学式
CAS
1381982-98-4
化学式
C27H28O7
mdl
——
分子量
464.515
InChiKey
KCRKPQLDVMOYLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.84
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,5-trimethyl-5-(naphthalen-2-yl(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-1,3-dioxane-4,6-dione三甲基铝正庚烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到2-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    取代反应中基于碳的离去基团:sp 3-杂交的季铵和叔苄基碳中心的功能化
    摘要:
    描述了路易斯酸促进的取代反应,该反应使用Meldrum酸和5-甲基Meldrum酸作为碳基离去基团,可将未应变的季铵和叔苄基C sp 3 –C sp 3键转变为C sp 3 –X键(X = C,H ,N)。重要的是,就合适的底物和亲核试剂而言,该反应具有广泛的范围,并具有良好至优异的产率(通常> 90%)。
    DOI:
    10.1021/ol301442z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代反应中基于碳的离去基团:sp 3-杂交的季铵和叔苄基碳中心的功能化
    摘要:
    描述了路易斯酸促进的取代反应,该反应使用Meldrum酸和5-甲基Meldrum酸作为碳基离去基团,可将未应变的季铵和叔苄基C sp 3 –C sp 3键转变为C sp 3 –X键(X = C,H ,N)。重要的是,就合适的底物和亲核试剂而言,该反应具有广泛的范围,并具有良好至优异的产率(通常> 90%)。
    DOI:
    10.1021/ol301442z
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