4-Chloro-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline | 106614-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Chloro-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)aniline
• CAS: 106614-61-3
• 化学式: C₂₀H₁₈ClNO₂
• 分子量: 339.821
• InChiKey: SBKBNTCPVRPHSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 4-碘苯甲醚 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到(4-氯苯基)-(4-甲氧基苯基)-胺
  参考文献：
  名称：

  从温和的NMg试剂开始，苯胺的N-烷基化和N-芳基化：其活化导致“ NC”偶联扩展了统一的结构-反应性关系†

  摘要：

  据报道，从苯胺镁（ArNHMgBr）开始新的N-烷基化和N-芳基化程序。为了用烷基溴进行N-烷基化，向在四氢呋喃（THF）中的ArNHMgBr溶液中添加六甲基磷酰胺是有效的。在55°C加热后，以60-90％的收率获得N-单烷基化产物，发生少量的二烷基化反应。芳基二镁[ArN（MgBr）2 ]与α，ω-二溴代烷烃的组合使用可产生N-芳基氮杂环烷烃。对于N用碘代苯进行芳基化，用吡啶代替THF以及另外使用碘化亚铜（I）都是有效的。用碘代苯在115°C加热后，获得一元和二芳基化产物，其中前者占主导地位。ArNHMgBr和N，N，N '，N'-四甲基乙二胺作为铜物种的配体的组合使用可有效消除二芳基化和其他不希望的产物，并以极好的收率得到二芳基胺。该方法优于常规的Ullmann和Chapman方法。极性溶剂和铜盐是有效的添加剂，可将ArNHMgBr或ArN（MgBr）2与烷基和芳基卤化物“惰性结合”成

  DOI：

  10.1002/poc.610070103
• 作为试剂：
  描述：

  4-(苯基乙酰基)苯甲腈 、 乙腈 在 lithium perchlorate 、 乙酸酐 、 4-Chloro-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 8.0h， 以77%的产率得到4-(2-methyl-5-phenyloxazol-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  酮和乙腈电化学合成多取代恶唑

  摘要：

  在这里，我们报告了一种电化学策略，用于在室温下由容易获得的酮和乙腈构建多取代的恶唑。该方法效率高，底物范围广，不需要外部化学氧化剂。机理研究表明，该反应通过使用乙腈作为反应物和溶剂的 Ritter 型反应/氧化环化进行。X 射线晶体学分析表明，该反应涉及乙腈攻击羰基碳而不是 α-碳。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02252