3,7-dideuterio-2-bromo-5-isopropyltropone | 781646-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 3,7-dideuterio-2-bromo-5-isopropyltropone
• 英文别名: 2-Bromo-3,7-dideuterio-5-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one；2-bromo-3,7-dideuterio-5-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 781646-38-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 229.085
• InChiKey: UMZDYDQOUBDHES-KCZCTXNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dideuterio-2-bromo-5-isopropyltropone 、 9,10-二氰基蒽 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-氯-，2,5-二氯-和2-卤-5-异丙基-肌酮与9,10-二氰基蒽的间位加成光反应

  摘要：

  2-卤代酮与激发的9,10-二氰基蒽发生光反应，生成间位加合物，取代产物出现在肌钙蛋白的C-2位置。通过3,7-二氘-2-溴-2-溴-5-异丙基丙酮与9,10-二氰基蒽的反应的产物分析证明了间加合物的机理。在苯和甲醇的混合溶剂中，2-氯-5-异丙基丙酮和9,10-二氰基蒽的光反应中，获得了带有二苯并-2-氧杂双环[3.2.2]壬烷体系的苯甲醛，以支持[它们之间的[8 + 4]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.049
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮 在 copper(I) sulfate 、 氢溴酸 、 重水 、 一水合肼 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,7-dideuterio-2-bromo-5-isopropyltropone
  参考文献：
  名称：

  2-氯-，2,5-二氯-和2-卤-5-异丙基-肌酮与9,10-二氰基蒽的间位加成光反应

  摘要：

  2-卤代酮与激发的9,10-二氰基蒽发生光反应，生成间位加合物，取代产物出现在肌钙蛋白的C-2位置。通过3,7-二氘-2-溴-2-溴-5-异丙基丙酮与9,10-二氰基蒽的反应的产物分析证明了间加合物的机理。在苯和甲醇的混合溶剂中，2-氯-5-异丙基丙酮和9,10-二氰基蒽的光反应中，获得了带有二苯并-2-氧杂双环[3.2.2]壬烷体系的苯甲醛，以支持[它们之间的[8 + 4]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.049

文献信息

• meta-Photoaddition reactions of 2-chloro-, 2,5-dichloro-, and 2-halo-5-isopropyl-tropones with 9,10-dicyanoanthracene
  作者：Akira Mori、Hiroki Yokoo、Toshihide Hatsui

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.049

  日期：2004.9

  Photoreactions of 2-halotropones with the excited 9,10-dicyanoanthracene gave a meta-adduct and substitution products occurred at the C-2 position of troponoids. The mechanism of the meta-adduct was proved by the product analysis of the reaction of 3,7-dideuterio-2-bromo-5-isopropyltropone and 9,10-dicyanoanthracene. In the photoreaction of 2-chloro-5-isopropyltropone and 9,10-dicyanoanthracene in

  2-卤代酮与激发的9,10-二氰基蒽发生光反应，生成间位加合物，取代产物出现在肌钙蛋白的C-2位置。通过3,7-二氘-2-溴-2-溴-5-异丙基丙酮与9,10-二氰基蒽的反应的产物分析证明了间加合物的机理。在苯和甲醇的混合溶剂中，2-氯-5-异丙基丙酮和9,10-二氰基蒽的光反应中，获得了带有二苯并-2-氧杂双环[3.2.2]壬烷体系的苯甲醛，以支持[它们之间的[8 + 4]环加成反应。