methyl (2S)-1-[4-[3-(1-adamantylcarbamoyl)-4-methoxyphenoxy]-3,5-dichlorobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxylate | 1094307-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-1-[4-[3-(1-adamantylcarbamoyl)-4-methoxyphenoxy]-3,5-dichlorobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1094307-70-6
• 化学式: C₃₁H₃₄Cl₂N₂O₆
• 分子量: 601.527
• InChiKey: NOVBZMABOQAPAU-QCKPZGTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-1-[4-[3-(1-adamantylcarbamoyl)-4-methoxyphenoxy]-3,5-dichlorobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 三溴化硼 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以53%的产率得到(2S)-1-[4-[3-(1-adamantylcarbamoyl)-4-hydroxyphenoxy]-3,5-dichlorobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性功能化有效合成结构新颖的二芳基醚

  摘要：

  摘要描述了使用 Cu(0) 作为催化剂，然后进行区域选择性磺酰化或羰基化的结构新颖和生物学上有用的 3'-取代二芳基醚的合成。

  DOI：

  10.1080/00397910802326547
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-(1-Adamantylcarbamoyl)-4-methoxyphenoxy]-3,5-dichlorobenzoic acid 、 L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (2S)-1-[4-[3-(1-adamantylcarbamoyl)-4-methoxyphenoxy]-3,5-dichlorobenzoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性功能化有效合成结构新颖的二芳基醚

  摘要：

  摘要描述了使用 Cu(0) 作为催化剂，然后进行区域选择性磺酰化或羰基化的结构新颖和生物学上有用的 3'-取代二芳基醚的合成。

  DOI：

  10.1080/00397910802326547

文献信息

• Efficient Synthesis of Structurally Novel Diaryl Ethers by Regioselective Functionalization
  作者：Rajendra K. Kharul、Archana Gite、Amitgiri Goswami、Mukul Jain、Bipin Pandey、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1080/00397910802326547

  日期：2008.11.3

  Abstract Synthesis of structurally novel and biologically useful 3′-substituted diaryl ethers employing Cu(0) as a catalyst, followed by regioselective either sulfonylation or carbonylation, is described.

  摘要描述了使用 Cu(0) 作为催化剂，然后进行区域选择性磺酰化或羰基化的结构新颖和生物学上有用的 3'-取代二芳基醚的合成。