4-戊氧基-苯甲酸酰肼 | 64328-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-戊氧基-苯甲酸酰肼
• 英文名称: 4-pentyloxybenzoyl hydrazide
• 英文别名: 4-pentyloxy-benzoic acid hydrazide；4-Pentyloxy-benzoesaeure-hydrazid；4-Pentoxybenzohydrazide
• CAS: 64328-62-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00277718
• 分子量: 222.287
• InChiKey: ZJYYDMKIBGAUCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-戊氧基-苯甲酸酰肼 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-(4-Pentyloxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Azo Compounds Derived from Phenyl-and Thienyl-1,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  报道了含有1,3,4-噻二唑和噻吩环与偶氮中心键的新系列液晶的合成和向列型行为（系列5a和5b）。系列5a的所有化合物均表现出旋光性向列型向列相，而较高的同系物（n = 9 - 10）也显示出单向列相C。系列5b显示二态性S_C - N（对于n = 5 - 7，S_C是单向列相）。这些系列与席夫碱类似物进行了比较，亚胺键产生类似的液晶相，但具有更大的向列范围。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1215
• 作为产物：
  描述：

  4-n-戊基氧基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以78%的产率得到4-戊氧基-苯甲酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Mesomorphic Properties of Azo Compounds Derived from Phenyl-and Thienyl-1,3,4-Thiadiazole

  摘要：

  报道了含有1,3,4-噻二唑和噻吩环与偶氮中心键的新系列液晶的合成和向列型行为（系列5a和5b）。系列5a的所有化合物均表现出旋光性向列型向列相，而较高的同系物（n = 9 - 10）也显示出单向列相C。系列5b显示二态性S_C - N（对于n = 5 - 7，S_C是单向列相）。这些系列与席夫碱类似物进行了比较，亚胺键产生类似的液晶相，但具有更大的向列范围。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-1215

文献信息

• 1-取代苯甲酰基-4-脂酰基氨基脲类衍生物、 制备方法及作为抗菌药物的用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN108456157B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明属于抗菌药物技术领域，涉及1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物、制备方法及其作为抗菌药物的用途。所述化合物如式(I)所示，其中R1选自氢、羟基、C1‑C3烷基、C1‑C8烷基氧基、C3‑C6环烷基氧基、C3‑C6环烷基甲氧基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷氧基、苯基、C1‑C3烷基苯、卤代苯,R1的取代位置选自邻位、间位或对位；R2选自无取代或卤代C1‑C8烷基、无取代或卤代C3‑C6环烷基、无取代或卤代苯基C1‑C3烷基；X选自硫或氧。本发明的1‑取代苯甲酰基‑4‑脂酰基氨基脲类衍生物对革兰氏阳性菌，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐甲氧西林表皮葡萄球菌(MRSE)、抗万古霉素肠道球菌(VRE)在内的耐药菌具有强抑制作用，可用于制备新型的抗耐药性细菌药物。
• Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of 4-butyl-5-(4- alkoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-ones
  作者：Zi-Shi Zhu、Shi-Ben Wang、Xian-Qing Deng、Da-Chuan Liu、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.2174/1570180810666131122003939

  日期：2014.4.2

  A series of 4-butyl-5-(4-alkoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-ones (6a-6u) was designed and synthesized. The anticonvulsant effects and neurotoxicity of the compounds were evaluated with maximal electroshock test and rotarod test. Among the synthetic compounds, 4-butyl-5-(4-(2-fluorinebenzyl)phenyl)-2H-1,2,4-triazole-3 (4H)-one (6k) was the most potent with ED50 value of 27.4 mg/kg and protective index (PI = TD50/ED50) value of 12.0. Besides the anti-MES efficacy, the potency of compound 6k against seizures induced by pentylenetetrazole (PTZ), 3-mercaptopropionic acid (3- MP), and bicuculline (BIC) was also established, which suggested that the mechanisms of action including enhancing of GABAergic activity might be involved in its anticonvulsant activity.

  设计并合成了一系列4-丁基-5-(4-烷氧基苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮(6a-6u)，并通过最大电击试验和旋转体试验评估了这些化合物的抗惊厥作用和神经毒性。在合成的化合物中，4-丁基-5-(4-(2-氟苄基)苯基)-2H-1,2,4-三唑-3 (4H)-酮（6k）的药效最强，ED50 值为 27.4 mg/kg，保护指数（PI = TD50/ED50）值为 12.0。除了抗 MES 的药效外，化合物 6k 对戊烯四唑（PTZ）、3-巯基丙酸（3-MP）和双谷氨酸（BIC）诱导的癫痫发作也有很强的抑制作用，这表明其抗惊厥活性可能涉及包括增强 GABA 能活性在内的作用机制。
• Synthesis and Gelation Behavior of 4′-Propyl-1,1′-bi(cyclohexyl)-4-one 4-Alkoxybenzoylhydrazone
  作者：Juan Li、Pei Chen、Xinbing Chen、Zhongwei An、Yan Li

  DOI：10.1246/cl.2010.1329

  日期：2010.12.5

  A series of new alkoxybenzoylhydrazones of 4′-propyl-1,1′-bi(cyclohexyl)-4-one were prepared as novel low molecular weight organogelators (LMOGs). Their gelation behaviors in 10 solvents were tested. Some of the compounds could form stable gels in bulk organic solvents and self-assemble into fibrous microstructures in organogel phase. FTIR and 1H NMR spectroscopy studies revealed that hydrogen bonding between the gelator molecules was one of the main driving forces for the formation of the gels.

  制备了一系列新的 4′-丙基-1,1′-双（环己基）-4-酮烷氧基苯甲酰肼，作为新型低分子量有机凝胶剂（LMOGs）。测试了它们在 10 种溶剂中的凝胶行为。其中一些化合物能在大量有机溶剂中形成稳定的凝胶，并在有机凝胶相中自组装成纤维状微结构。傅立叶变换红外光谱和 1H NMR 光谱研究表明，凝胶剂分子之间的氢键是形成凝胶的主要驱动力之一。
• [EN] CYCLIC HEXAPEPTIDES HAVING ANTIBIOTIC ACTIVITY<br/>[FR] HEXAPEPTIDES CYCLIQUES A ACTIVITE ANTIBIOTIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1996011210A1

  公开（公告）日：1996-04-18

  (EN) This invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii) pneumonia) in a human being or an animal.(FR) L'invention porte sur de nouveaux composés de polypeptides représentés par la formule (I) dans laquelle R1 est tel que défini dans la description, ainsi que sur leurs sels pharmacocompatibles qui présentent des activités antimicrobiennes (et spécialement antifongiques), des activités inhibitrices de la $g(b)-1, 3-glucan synthase, sur leur procédé de préparation des préparations pharmaceutiques en contenant, et sur une méthode de traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses dont celles dues au $i(Pneumocystis carinii) (par exemple la pneumonie à $i(Pneumocystis carinii)) chez l'homme ou l'animal.

  该发明涉及由式(I)表示的新的多肽化合物，其中R1如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对$g(b)-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（包括$ i（Pneumocystis carinii）感染，例如$ i（Pneumocystis carinii）肺炎）的预防和/或治疗方法。
• Dimitrowa, K.; Hauschild, J.; Zaschke, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 6, p. 933 - 944
  作者：Dimitrowa, K.、Hauschild, J.、Zaschke, H.、Schubert, H.

  DOI：——

  日期：——