2-Methyl-4-nitro-5-trifluoromethylacetanilide | 288615-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-nitro-5-trifluoromethylacetanilide
• 英文别名: N-(2-Methyl-4-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide；N-[2-methyl-4-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 288615-44-1
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂O₃
• 分子量: 262.188
• InChiKey: KNGCKUJZGUKFIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-nitro-5-trifluoromethylacetanilide 在 potassium permanganate 、 一水合硫酸镁 、 硫酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氨基-5-硝基-4-三氟甲基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹唑啉二酮磺酰胺为口服活性竞争性AMPA受体拮抗剂

  摘要：

  公开了一组新的作为竞争性AMPA受体拮抗剂的喹唑啉二酮磺酰胺衍生物，其与1相比具有改进的性能。通过调节理化特性，在口服给药后的抗惊厥活性动物模型中，化合物29的ED 50低至5.5 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.009
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-三氟甲基苯胺(MTA) 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2-Methyl-4-nitro-5-trifluoromethylacetanilide
  参考文献：
  名称：

  6-氨基喹唑啉二酮磺酰胺为口服活性竞争性AMPA受体拮抗剂

  摘要：

  公开了一组新的作为竞争性AMPA受体拮抗剂的喹唑啉二酮磺酰胺衍生物，其与1相比具有改进的性能。通过调节理化特性，在口服给药后的抗惊厥活性动物模型中，化合物29的ED 50低至5.5 mg / kg。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.12.009

文献信息

• 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof and processes for the preparation of both
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06562839B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  The invention provides compounds with antagonism against excitatory amino acid receptors, in particular, AMPA receptor having 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives and addition salts thereof as effective ingredients, and processes for the preparation of both. These compounds relate to 6-substituted heteroquinolinecarboxylic acid derivatives represented by a general formula (1) (wherein A denotes a single bond or methylene (CH2), Y denotes a nitrogen atom or ═CH—, V denotes a single bond or methylene (CH2), T denotes a hydroxyl group, amino group, lower alkoxycarbonyl group, carboxyl group, aldehyde group or the like, R denotes a nitro group, trifluoromethyl group or halogen atom, and R1 denotes a hydroxyl group or lower alkoxy group), and addition salts thereof.

  本发明提供了一种具有对兴奋性氨基酸受体的拮抗作用的化合物，特别是具有6-取代杂喹啉羧酸衍生物和其加成盐作为有效成分的AMPA受体，以及它们的制备方法。这些化合物涉及到由通式（1）表示的6-取代杂喹啉羧酸衍生物（其中，A表示单键或亚甲基（CH2），Y表示氮原子或═CH—，V表示单键或亚甲基（CH2），T表示羟基、氨基、低烷氧基羰基基团、羧基、醛基或类似物，R表示硝基基团、三氟甲基基团或卤素原子，R1表示羟基或低烷氧基基团），以及它们的加成盐。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2006010591A3

  公开（公告）日：2006-10-12
• 6-SUBSTITUTED HETEROQUINOLINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ADDITION SALTS THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION OF BOTH
  申请人：KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1156044B1

  公开（公告）日：2004-08-25
• US6562839B1
  申请人：——

  公开号：US6562839B1

  公开（公告）日：2003-05-13
• 6-Amino quinazolinedione sulfonamides as orally active competitive AMPA receptor antagonists
  作者：David Orain、Silvio Ofner、Manuel Koller、David A. Carcache、Wolfgang Froestl、Hans Allgeier、Vittorio Rasetti、Joachim Nozulak、Henri Mattes、Nicolas Soldermann、Philipp Floersheim、Sandrine Desrayaud、Joerg Kallen、Kurt Lingenhoehl、Stephan Urwyler

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.12.009

  日期：2012.1

  A new set of quinazolinedione sulfonamide derivatives as competitive AMPA receptor antagonist with improved properties compared to 1 is disclosed. By modulating physico-chemical properties, compound 29 was identified with a low ED50 of 5.5 mg/kg in an animal model of anticonvulsant activity after oral dosage.

  公开了一组新的作为竞争性AMPA受体拮抗剂的喹唑啉二酮磺酰胺衍生物，其与1相比具有改进的性能。通过调节理化特性，在口服给药后的抗惊厥活性动物模型中，化合物29的ED 50低至5.5 mg / kg。