6-Benzo[b][1]benzazepin-11-yl-2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 1451259-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Benzo[b][1]benzazepin-11-yl-2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 1451259-28-1
• 化学式: C₃₈H₃₂N₂O₂
• 分子量: 548.684
• InChiKey: OBRTZRCSIFVTGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 、 6-bromo-2-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到6-Benzo[b][1]benzazepin-11-yl-2-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过顺序胶束布赫瓦尔德-哈特维格胺化/芳基溴化物的环化反应合成氟化A啶

  摘要：

  摘要 氟化不对称a啶可通过串联胶束布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化，然后进行酸促进的环化反应而有效制备。相对于先前描述的协议，整个过程在效率和可持续性方面都是有利的。强调了助溶剂在胺化步骤中的作用，这表明，通过调节反应位点的极性，可以直接进行Buchwald-Hartwig胺化，而不是使用昂贵的催化剂。 氟化不对称a啶可通过串联胶束布赫瓦尔德-哈特维格胺胺化，然后进行酸促进的环化反应而有效制备。相对于先前描述的协议，整个过程在效率和可持续性方面都是有利的。强调了助溶剂在胺化步骤中的作用，这表明，通过调节反应位点的极性，可以直接进行Buchwald-Hartwig胺化，而不是使用昂贵的催化剂。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591937

文献信息

• Direct monitoring of self-assembly of copolymeric micelles by a luminescent molecular rotor
  作者：Gianfranco Vaccaro、Alberto Bianchi、Michele Mauri、Simone Bonetti、Francesco Meinardi、Alessandro Sanguineti、Roberto Simonutti、Luca Beverina

  DOI：10.1039/c3cc44590a

  日期：——

  The detailed analysis of the time resolved luminescence of a specifically designed fluorescent molecular rotor enables the direct monitoring of the self-assembly of a poly(N,N-dimethylacrylamide)-block-polystyrene (PDMA-b-PS) copolymer into core–corona nanoparticles. Comparison with bulk PS indicates hard confinement of the micelle core, due to the solvation of the hydrophilic PDMA corona.

  通过对专门设计的荧光分子转子的时间分辨发光进行详细分析，可以直接监测聚（N,N-二甲基丙烯酰胺）-块状聚苯乙烯（PDMA-b-PS）共聚物自组装成核电晕纳米粒子的过程。与块状 PS 的比较表明，由于亲水性 PDMA 电晕的溶解作用，胶束核心受到了严格限制。