4-(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl)benzyl bromide | 161486-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl)benzyl bromide
• 英文别名: 4-[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl]benzyl bromide；Dimethyl 5-[[4-(bromomethyl)phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate；dimethyl 5-[[4-(bromomethyl)phenyl]methoxy]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 161486-87-9
• 化学式: C₁₈H₁₇BrO₅
• 分子量: 393.234
• InChiKey: VIQFAZCXTOQDSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis{3,5-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)benzyloxy}benzyl alcohol 、 4-(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl)benzyl bromide 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以86%的产率得到3,5-bis(3,5-bis(4-(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl)benzyloxy)benzyloxy)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  功能化树枝状聚醚的替代收敛和加速双阶段收敛方法

  摘要：

  描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5，并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外，这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00566-9
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 5-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到4-(3,5-bis(methoxycarbonyl)phenoxymethyl)benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  功能化树枝状聚醚的替代收敛和加速双阶段收敛方法

  摘要：

  描述了使用甲磺酸酯活化或Mitsunobu反应制备树突状大分子的其他收敛合成策略。通过使用双阶段收敛方法可以进一步加速合成。以优异的产率制备了两个叔丁基二苯基甲硅烷基保护的合成子3和5，并将其用于一锅法合成更高一代的聚醚树突。另外，这些合成子被用于制备在外围具有官能团的树突。图选项

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00566-9