1,3-bis(bromomethyl)-5-(propargyloxy)benzene | 1251831-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(bromomethyl)-5-(propargyloxy)benzene
• 英文别名: 1,3-Bis(bromomethyl)-5-prop-2-ynoxybenzene；1,3-bis(bromomethyl)-5-prop-2-ynoxybenzene
• CAS: 1251831-59-0
• 化学式: C₁₁H₁₀Br₂O
• 分子量: 318.008
• InChiKey: OOSLLJPKIJFCDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(bromomethyl)-5-(propargyloxy)benzene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有吩噻嗪表面基团的二苯乙烯类树状大分子的合成，光物理和电化学性质

  摘要：

  使用Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）并通过聚合方法进行点击反应，已经实现了一些具有吩噻嗪表面基团的新型二苯乙烯类树状大分子的合成。已在吩噻嗪部分的外围引入了烷基链以增强树枝状聚合物的溶解性。光物理性质表明，随着树枝状聚合物的生成增加，摩尔消光系数，荧光量子产率和寿命增加。较高的荧光量子产率表明二苯乙烯单元的反式几何形状。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.11.088

文献信息

• Au(<scp>i</scp>) N-heterocyclic carbenes from bis-imidazolium amphiphiles: synthesis, cytotoxicity and incorporation onto gold nanoparticles
  作者：M. Rodrigues、L. Russo、E. Aguiló、L. Rodríguez、I. Ott、L. Pérez-García

  DOI：10.1039/c5ra21621d

  日期：——

  Bis-imidazolium amphiphiles capable of forming Au(i) N-heterocyclic carbenes and gold nanoparticles for potential cancer therapy.

  双咪唑铵类分子能够形成Au(I)N-杂环卡宾和金纳米粒子，用于潜在的癌症治疗。
• Construction of Double-Eight and Double-Trefoil Polymer Topologies with Core-Clickable <i>kyklo</i>-Telechelic Precursors
  作者：Yoichiro Tomikawa、Hiroto Fukata、Yee Song Ko、Takuya Yamamoto、Yasuyuki Tezuka

  DOI：10.1021/ma501751r

  日期：2014.12.9

  trefoil-shaped poly(THF) both having an alkyne group at the core position (II and III, respectively) have been introduced as versatile core-clickable kyklo-telechelic precursors. The prepolymer II has been prepared by an ESA-CF (electrostatic self-assembly and covalent fixation) process using an assembly (1a/2b), composed of two units of linear poly(THF) having N-phenylpyrrolidinium salt groups carrying

  已经引入了在核心位置（分别为II和III）均具有炔基的二环，八环和三环，三叶形的聚（THF），作为通用的可点击核心的kyklo - telechelic前体。预聚物II已通过ESA-CF（静电自组装和共价固定）工艺使用组件（1a / 2b）制备，该组件由两个单元组成，该单元由两个带有N-苯基吡咯烷鎓盐基团的线性聚（THF）单元带有一个单元具有炔基作为抗衡阴离子的四官能羧酸盐。或者，可通过点击生产预聚物III。使用具有叠氮化物基团（Ia）的环状聚（THF）前体的方法（也可以通过ESA-CF技术获得）与三炔丙基化季戊四醇衍生物（2c）一起进行，然后用4-戊酸进行酯化以再次引入炔基。随后的II和III与具有叠氮基团（1b）的线性远螯聚（THF）的点击偶联反应成功地提供了新颖的四环和六环桥联螺杂聚合物拓扑，即双八重和双三叶结构。
• A Redox-Switchable Molecular Zipper
  作者：Melissa Dumartin、Mark C. Lipke、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/jacs.9b09756

  日期：2019.11.13

  each containing a 1,5-dioxynaphthalene ring. In its reduced state the ring-in-ring recognition motif, between the meta and para bisradical dicationic cyclophanes (rings) defines the [2]rotaxane, whereas in the oxidized state, the cyclobis(paraquat-4,4'-biphenylene) cyclophane encircles the two 1,5-dioxynaphthalene rings in the bifurcated 'tail'. The redox-controlled molecular shuttling, which can be likened

  显示复杂性增加的结构的人工分子开关 (AMS) 的设计和合成将在满足实现人工分子机器 (AMM) 的挑战性任务方面取得重大进展。在这里，我们报告了由环双（百草枯-4,4'-亚联苯基）环芳环和哑铃组成的分子穿梭的合成和表征，该哑铃包含环双（百草枯-间-亚苯基）环芳'头'和分叉的tawse - 像，“尾巴”由两个低聚醚链组成，每个链都包含一个 1,5-二氧萘环。在其还原状态下，在间位和对位双自由基双阳离子环芳烃（环）之间的环中识别基序定义了 [2] 轮烷，而在氧化状态下，环双（百草枯-4,4'-亚联苯）环芳烃包围两个1，分叉的“尾巴”中的 5-二氧萘环。氧化还原控制的分子穿梭，可以比作宏观世界中拉链的动作，表现出缓慢的动力学，受到分子穿梭分叉“尾巴”的打开和关闭的抑制。循环伏安法表明这种缓慢穿梭与电化学滞后有关。
• Guanidinium-dendronized perylene bisimides as stable, water-soluble fluorophores for live-cell imaging
  作者：Juan Zhou、Jun Zhang、Yanbang Lai、Zhe Zhou、Yang Zhao、Hongyu Wang、Zhong Wang

  DOI：10.1039/c3nj00876b

  日期：——

  We report a new class of guanidinium-dendronized perylene bisimides with a quantum yield of 39% and high photostability, as well as low cytotoxicity for imaging of hela cells.

  我们报告了一类新的胍基-树枝状per二酰亚胺，其量子产率为39％，具有较高的光稳定性，并且对Hela细胞的成像具有较低的细胞毒性。
• Synthesis, photophysical and electrochemical properties of stilbenoid dendrimers with phenothiazine surface group
  作者：Chinnadurai Satheeshkumar、Mahalingam Ravivarma、Perumal Rajakumar、Rajamani Ashokkumar、Dong-Cheol Jeong、Changsik Song

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.088

  日期：2015.1

  Synthesis of some novel stilbenoid dendrimers with the phenothiazine surface group has been achieved using Horner–Wadsworth–Emmons (HWE) and click reactions through convergent methodology. Alkyl chains have been incorporated at the periphery of phenothiazine moiety to enhance the solubility of the dendrimers. The photophysical properties indicate an increase in the molar extinction coefficient, fluorescence

  使用Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）并通过聚合方法进行点击反应，已经实现了一些具有吩噻嗪表面基团的新型二苯乙烯类树状大分子的合成。已在吩噻嗪部分的外围引入了烷基链以增强树枝状聚合物的溶解性。光物理性质表明，随着树枝状聚合物的生成增加，摩尔消光系数，荧光量子产率和寿命增加。较高的荧光量子产率表明二苯乙烯单元的反式几何形状。