1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(2-phenylpropylidene)hydrazine | 5530-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(2-phenylpropylidene)hydrazine
• 英文别名: 2-Phenyl-propionaldehyd-(2,4-dinitro-phenylhydrazon)；Hydratropaaldehyd-<2.4-dinitro-phenylhydrazon>；2.4-Dinitro-phenylhydrazon von Hydratropaldehyd；2-phenyl-propionaldehyde-(2,4-dinitro-phenylhydrazone)；2,4-dinitro-N-(2-phenylpropylideneamino)aniline
• CAS: 5530-36-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₄
• 分子量: 314.301
• InChiKey: VTXSXQSYEZBKFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  484.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 2,4-二硝基苯肼 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(2,4-dinitrophenyl)-2-(2-phenylpropylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  非常重要的出版物：次碘酸盐催化的烯烃区域选择性氧化：胶束水溶液中醛的快速获得

  摘要：

  已经描述了基于胶束介质在温和条件下原位生成的次碘酸盐催化的高度抗马尔科夫尼科夫烯烃的选择性氧化。这种新颖的催化系统以经济可行且对环境安全的方式实现了从烯烃高效合成醛。初步的机理研究表明，该反应是通过串联碘官能化/ 1,2-芳基或烷基迁移进行的。用各种单和双取代（末端和内部）烯烃证明了这种串联方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400986

文献信息

• A modification of a conventional technique for the synthesis of hydrazones of racemic carbonyls: prevention of spontaneous chiral inversion
  作者：Manisha Singh、Ravi Bhushan

  DOI：10.1039/c5ra19904b

  日期：——

  Conventionally hydrazones and other derivatives of carbonyls are synthesized under acidic conditions when spontaneous chiral inversion is a common problem if the carbonyl compound is chiral.

  传统上，当羰基化合物具有手性时，在酸性条件下合成肼酮和其他羰基衍生物时，自发手性倒转是一个常见问题。
• Allen; Van Allan, Organic Syntheses, 1955, vol. Coll. Vol. III, p. 733
  作者：Allen、Van Allan

  DOI：——

  日期：——