2-((2,6-dimethylpiperidino)amino)-3-phenylpropionitrile | 132932-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2,6-dimethylpiperidino)amino)-3-phenylpropionitrile
• 英文别名: 2-[(2,6-dimethylpiperidin-1-yl)amino]-3-phenylpropanenitrile
• CAS: 132932-22-0
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃
• 分子量: 257.379
• InChiKey: OFLDOUPDQSSKKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 、 1-氨基-2,6-二甲基哌啶 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-((2,6-dimethylpiperidino)amino)-3-phenylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-aminosydnone imines

  摘要：

  公式I的3-氨基噻二唑亚胺及其药学上可接受的酸盐，其中R.sup.1代表例如氢原子；R.sup.2代表例如烷基基团；至少两个基团R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6代表烷基基团，其余代表氢原子，通过公式II的化合物的环化制备，并且如有必要，随后酰基化，具有有用的药理学性质。

  公开号：

  US05179206A1

文献信息

• Substituierte 3-Aminosydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0406659A1

  公开（公告）日：1991-01-09

  Substituierte 3-Aminosydnonimine der Formel I und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, worin R¹ z.B. Wasserstoff; R² z.B. einen Alkylrest; mindestens zwei der Reste R³, R⁴, R⁵, R⁶ Alkylreste und die anderen Wasserstoff bedeuten, werden durch Cyclisie­rung einer Verbindung der Formel II und gegebenenfalls anschließende Acylierung hergestellt und besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.

  式 I 的取代的 3-氨基二壬亚胺 及其药理学上可接受的酸加成盐，其中 R¹ 例如氢； R² 例如是烷基； R³、R⁴、R⁵、R⁶中至少有两个基为烷基，其他为氢，由式 II 的化合物环化得到 通过对式 II 的化合物进行环化和可能的酰化而得到，具有重要的药理特性。
• US5179206A
  申请人：——

  公开号：US5179206A

  公开（公告）日：1993-01-12