2-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-3-oxido-1H-imidazol-3-ium-1-oxyl | 117566-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-3-oxido-1H-imidazol-3-ium-1-oxyl
• CAS: 117566-79-7
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₂O₂
• 分子量: 267.735
• InChiKey: AWRSRIFYEVHGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-3-oxido-1H-imidazol-3-ium-1-oxyl 在 nitric oxide 作用下， 以 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代基对2-（取代苯基）-4,5-二氢-4,4,5,5-四甲基咪唑-1-氧基3-氧化物与一氧化氮反应的影响：一项实验和MNDO研究

  摘要：

  使用液相色谱法测定了2-（取代的苯基）-4,5-二氢-4,4,5,5-四甲基咪唑-1-氧基3-氧化物与一氧化氮的氧转移反应的相对速率常数（ hplc）。哈米特ρ值（–0.37）表明给电子取代基有利于反应。这可以通过包括电子转移到一氧化氮的机制来解释，并且可以通过半经验MNDO方法计算出的硝酰氧的前沿轨道能量和电子密度来合理化。

  DOI：

  10.1039/p29880000795
• 作为产物：
  描述：

  N,N’-二羟基-2,3-二甲基-2,3-丁二胺 、 2-氯苯甲醛 在 sodium periodate 作用下， 生成 2-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-4,4,5,5-tetramethyl-3-oxido-1H-imidazol-3-ium-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Magnetostructural study of substituted α-nitronyl aminoxyl radicals with chlorine and hydroxy groups as crystalline design elements

  摘要：

  我们提出了一种新的苯基取代的β-亚硝基氨基氧基自由基族，其中包含羟基和氯基取代基，可用作晶体工程工具。这些自由基的磁性在维度和强度上存在强烈差异，在所有情况下均表现出反铁磁相互作用。我们确定了这些自由基的X射线晶体结构，并分析了它们的晶体堆积。根据普遍接受的分子间磁性相互作用机制，仅考虑相邻分子中NO基团的紧密接触，即可方便地解释所有观察到的磁性。除了强O-H∙O(∙N)氢键和弱C-H∙O(∙N)氢键外，弱Cl∙H键似乎在确定固态分子排列以及磁性方面也起着重要作用。在仅一种情况下观察到紧密的Cl∙Cl接触，表明氯原子之间存在吸引力相互作用。

  DOI：

  10.1039/a700589j

文献信息

• Deoxygenation Reaction of Phenyl Nitronyl Nitroxides with the Strong Acceptors TCNQF4 and TCNQ
  作者：Shin'ichi Nakatsuji、Atsushi Takai、Takeo Ojima、Hiroyuki Anzai

  DOI：10.1039/a904049h

  日期：——

  The reaction of certain phenyl nitronyl nitroxide derivatives with strong acceptors such as TCNQF4 or TCNQ in appropriate solvents give the corresponding imine nitroxide derivatives by an anomalous deoxygenation reaction with acceptors in a selective manner.

  某些苯基硝酰基亚硝基衍生物与 TCNQF4 或 TCNQ 等强受体在适当的溶剂中发生反应，通过与受体的反常脱氧反应，以选择性的方式得到相应的亚胺亚硝基衍生物。