pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraimine | 17918-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraimine
• 英文别名: benzobis(1,3-diiminopyrroline)；bis(1,3-diiminoisoindoline)；bis(diiminoisoindoline)；bis(diiminoisoindole)；Benzo[1,5-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraimine；1,7-diiminopyrrolo[3,4-f]isoindole-3,5-diamine
• CAS: 17918-58-0
• 化学式: C₁₀H₈N₆
• 分子量: 212.214
• InChiKey: RRAPLYNIIXTZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraimine 、 顺-1,2-二氰基-1,2-双(2,4,5-三甲基-3-噻吩基)乙烯 在 magnesium di-n-butanolate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以6.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photochromism of a new binuclear porphyrazinato magnesium(II)

  摘要：

  The synthesis, characterization and photochromism of a new coplanar binuclear porphyrazine bearing six bis-(trimethylthiophenyl) photochromic functionalities at the periphery are described. The synthetic route is concise and the near-infrared luminescence changes of this binuclear porphyrazine can be regulated in a reversible manner by the photoisomerization of the bisthienylethene moiety. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.111
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氰基苯 在 氨 作用下， 生成 pyrrolo[3,4-f]isoindole-1,3,5,7(2H,6H)-tetraimine
  参考文献：
  名称：

  平面双核酞菁及其二甲酚衍生物

  摘要：

  描述了无金属的平面双核酞菁及其钴衍生物的合成，表征和分子内相互作用。

  DOI：

  10.1039/c39870000699

文献信息

• The synthesis and characterization of a side-by-side iron phthalocyanine dimer
  作者：Wei He、Marya Lieberman

  DOI：10.1142/s1088424611003264

  日期：2011.4

  temperature. This paper describes a novel molecular QCA cell candidate which is a side-by-side iron phthalocyanine dimer, and an investigation of its optical and redox properties. The new dodeca(pentyloxy) substituted side-by-side iron phthalocyanine dimer, along with the octa(pentyloxy) iron phthalocyanine monomer, are soluble in non-polar organic solvents. These compounds were isolated by gel permeation

  QCA 范式是减小计算设备尺寸的方法之一。当分子用作 QCA 细胞时，它们可能能够在室温下进行计算。本文介绍了一种新型分子 QCA 细胞候选物，它是一种并排的铁酞菁二聚体，并对其光学和氧化还原特性进行了研究。新的十二（戊氧基）取代的并列式铁酞菁二聚体以及八（戊氧基）铁酞菁单体可溶于非极性有机溶剂。这些化合物通过凝胶渗透色谱法 (GPC) 和高效液相色谱法 (HPLC) 分离，最终纯度分别为 98% 和 99%。两种化合物在 CDCl 中的 NMR 谱图3由于聚集而宽，但在添加配位溶剂吡啶-d 后变得很好5. 吡啶的加入还使二氯甲烷中单体和二聚体的紫外-可见光谱和电化学峰发生变化，表明轴向铁配位。电化学数据表明吡啶配体从单体和二聚体的氧化产物中丢失。并列酞菁二聚体的比例常数表明其氧化和还原的混合价配合物相当稳定。因此，二聚体是分子 QCA 系统的候选者。
• 一种酞菁类化合物及其合成方法和应用
  申请人：京东方科技集团股份有限公司

  公开号：CN105541850B

  公开（公告）日：2018-05-15

  本发明涉及一种酞菁类化合物，具有如式I所示结构，其中A表示过渡金属或稀土金属；R1表示苯基、萘基、C4‑C16的正构烷基。本发明提供的式I结构酞菁芳类化合物含过渡金属或稀土金属，并在线性延伸的π‑共轭体系中引入周边取代基。其在400℃以下相对更稳定，在真空中也易蒸发形成均匀的薄膜，具有良好的热稳定性、高的化学稳定性和高迁移率。所述有机半导体器件具有较快的开关速度，较高的开关比，可靠性强等特点。
• Bis(dimethylamino)porphyrazines:  Synthetic, Structural, and Spectroscopic Investigations
  作者：Antonio Garrido Montalban、Wade Jarrell、Eric Riguet、Quentin J. McCubbin、Mairin E. Anderson、Andrew J. P. White、David J. Williams、Anthony G. M. Barrett、Brian M. Hoffman

  DOI：10.1021/jo991646g

  日期：2000.4.1

  The synthesis and isolation of unsymmetrical porphyrazines bearing two, four, and six bis-(dimethylamino) functionalities has been achieved via the base-catalyzed cross-condensation of 1,2-dicyanobenzene 8 and bis(dimethylamino)maleonitrile 7. In addition, the benzo-fused hexaaminoporphyrazine dimer 10 was prepared from condensation of dinitrile 7 (in excess) with benzenebis(1,3-diiminopyrroline) 9

  带有两个，四个和六个双-（二甲基氨基）官能团的不对称卟啉类化合物的合成和分离是通过1,2-二氰基苯8和双（二甲基氨基）马来腈7的碱催化交叉缩合实现的。由二腈7（过量）与苯双（1,3-二亚氨基吡咯啉）9的缩合反应制得苯并稠合六氨基卟啉二聚体10。电化学研究表明，所有卟啉均可被轻易氧化。呈现了卟啉嗪2b和5a以及顺式异构体3a的X射线结构。后者是具有顺式取代模式的卟啉的第一结构。二聚体10中扩展的π共轭在电子吸收光谱中引起约100nm的红移Q带。
• Synthesis and Photophysical Properties of Annulated Dinuclear and Trinuclear Phthalocyanines
  作者：Sergey Makarov、Christian Litwinski、Eugeny A. Ermilov、Olga Suvorova、Beate Röder、Dieter Wöhrle

  DOI：10.1002/chem.200500617

  日期：2006.2.1

  mononuclear, dinuclear and trinuclear phthalocyanines were prepared by a mixed cyclotetramerisation of a 1,2,4,5-tetracyanobenzene derivative and 4,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)phthalonitrile. For the first time, a pi-electron-conjugated trinuclear phthalocyanine was synthesised with phthalocyanine units connected by common annulated benzene rings. The Q band of the trinuclear compound in solution occurs

  通过将1,2,4,5-四氰基苯衍生物和4,5-双（2,6-二甲基苯氧基）邻苯二甲腈混合环四聚制备无金属的单核，双核和三核酞菁。首次合成了π电子共轭三核酞菁，其酞菁单元通过共同的环苯环连接。溶液中三核化合物的Q谱带出现在λ= 944 nm，而双核和单核化合物的Q谱带分别出现在λ= 853/830和701/664 nm。测定了化合物的荧光量子产率，荧光寿命和单线态氧量子产率。
• Planar Binuclear Phthalocyanine‐Containing Sandwich‐Type Rare‐Earth Complexes: Synthesis, Spectroscopy, Electrochemistry, and NLO Properties
  作者：Chunhua Huang、Kang Wang、Junshang Sun、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1002/ejic.201301485

  日期：2014.3

  n-pentanol at reflux has provided binuclear phthalocyanine-containing sandwich-type rare-earth complexes [Pc(SC6H13)8}MBiPc(SC6H13)12}M(SC6H13)8] (M = Pr, Eu, Lu; 1–3). These new binuclear phthalocyanine-containing sandwich compounds have been characterized by a series of spectroscopic methods including mass spectrometry and 1H NMR, electronic absorption, and IR spectroscopy in addition to elemental analysis

  在1,8-二氮杂双环[M(acac)3]·nH2O(M = Pr,Eu,Lu)为模板剂的4,5-双(己硫基)邻苯二甲腈和双(二亚氨基异二氢吲哚)混合环状四聚反应[M(acac)3]·nH2O(M=Pr,Eu,Lu)[ 5.4.0]undec-7-ene (DBU) 在回流的正戊醇中提供了含双核酞菁的夹心型稀土配合物 [Pc(SC6H13)8}MBiPc(SC6H13)12}M(SC6H13) )8] (M = Pr, Eu, Lu; 1–3)。除了元素分析外，这些新的双核含酞菁夹心化合物还通过一系列光谱方法进行了表征，包括质谱和 1H NMR、电子吸收和红外光谱。它们的电化学数据也已通过循环伏安法获得。此外，研究了[Pc(SC6H13)8}PrBiPc(SC6H13)12}Pr(SC6H13)8](1)和[PrPc(SC6H13)8}2]在甲苯溶液中的三阶非线性光学性质比较使用Z扫描技术；分别获得了