3-(α-naphthylmethyl)-2-phenylbenzofuran | 1192031-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3-(α-naphthylmethyl)-2-phenylbenzofuran
• 英文别名: 3-(Naphthalen-1-ylmethyl)-2-phenyl-1-benzofuran
• CAS: 1192031-55-2
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: WUGLMDJSPBIYPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-(2'-α-naphthylethynyl)phenyl ether 在 1-叔丁基-4,4,4-三(二甲氨基)-2,2-二[三(二甲氨基)-正膦亚基氨基]-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以86%的产率得到3-(α-naphthylmethyl)-2-phenylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  磷腈碱催化的分子内环化反应可通过碳-碳键形成有效合成苯并呋喃。

  摘要：

  有机超碱磷腈P4-（t）Bu用作通过碳-碳键形成邻炔基苯基醚分子内环化的活性催化剂，为2,3-二取代苯并呋喃衍生物的温和反应条件提供了一种有效的合成方法，而无需温和的反应条件需要金属催化剂。

  DOI：

  10.1039/b913588j

文献信息

• Synthesis of diarylalkanes through an intramolecular/intermolecular addition sequence by auto-tandem catalysis with strong Brønsted base
  作者：Azusa Kondoh、Chaoyan Ma、Masahiro Terada

  DOI：10.1039/d0cc04512h

  日期：——

  catalysis with a strong Brønsted base enabled the synthesis of diarylalkanes containing a benzofuran moiety. Potassium tert-butoxide efficiently catalyzed both the intramolecular cyclization of less acidic ortho-alkynylaryl benzyl ethers and the following intermolecular addition of diarylmethanes to styrenes, demonstrating the high potential of the catalysis in organic synthesis.

  具有强布朗斯台德碱的自动串联催化能够合成含有苯并呋喃部分的二芳基烷烃。钾叔丁醇催化效率两者的分子内环化较少酸性邻-alkynylaryl苄基醚和以下的分子间加成二芳到苯乙烯，表明在有机合成中催化的高电位。