[(PPh3)2PtH(SiHPh2)] | 40869-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(PPh3)2PtH(SiHPh2)]
• 英文别名: cis-[Pt(H)(triphenylphosphine)2(SiPh2H)]
• CAS: 40869-79-2
• 化学式: C₄₈H₄₂P₂PtSi
• 分子量: 903.975
• InChiKey: UCVDUZSTBONYCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.69
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 二苯基硅烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(PPh3)2PtH(SiHPh2)]
  参考文献：
  名称：

  铂硅单体和二聚体的光谱和反应性研究

  摘要：

  通式（Ph 3 P）2 Pt（H）（SiAr 2 H）和（Ph 3 P）2 Pt（SiAr 2 H）2的单核含Pt-Si配合物是在低温下从次级arylhydrosilanes博士2的SiH 2，C 12 H ^ 8的SiH 2（silafluorene），和C 20 ħ 24的SiH 2（3,7-二-叔-butylsilafluorene）与（PH 3 P）2铂（η 2 -C 2 ħ 4）。当单核配合物的溶液在低温下运行，然后升温至室温时，或者当反应在室温或更高温度下运行时，会生成含双核Pt-Si的配合物，[（Ph 3 P）Pt（μ- η 2 -HSiAr 2）] 2（AR =苯基（4））和[（PH 3 P）2铂（H）（μ-SIAR 2）（μ-η 2 -HSiAr 2）的Pt（PPH 3）]（ Ar 2 = C 12 H 8（8），C 20 H 24（15）; 两者都是通量的）。提出了形成

  DOI：

  10.1021/om060009v

文献信息

• Influence of Electronically and Sterically Tunable Cinnamate Ligands on the Spectroscopic Properties and Reactivity of Bis(triphenylphosphine)platinum(0) Olefin Complexes
  作者：Magnus R. Buchner、Bettina Bechlars、Bernhard Wahl、Klaus Ruhland

  DOI：10.1021/om301021j

  日期：2013.3.25

  ester)platinum(0) complexes were synthesized to examine electronic and steric influences on their behavior as inhibited precatalysts and to correlate this with 1H, 13C, 19F, 31P and 195Pt NMR spectroscopic, IR spectroscopic, and X-ray structural properties (9 X-ray structures included). The substituent at the 4-position of the phenyl group proved to be a valuable moiety in controlling the electronic properties

  总共合成了48种新的双（三苯基膦）（肉桂酸酯）铂（0）配合物，以研究电子和空间位阻对其作为受抑制前催化剂的行为的影响，并将其与1 H，13 C，19 F，31 P和195 Pt NMR光谱，IR光谱和X射线结构特性（包括9个X射线结构）。事实证明，苯基4位上的取代基是控制烯烃配体电子特性以及控制金属-配体键强度的重要部分。反应性和NMR光谱数据与该取代基的Hammett参数相关：尤其是偶联常数2 J PP和1 J PPt。配合物的反应性是通过三苯膦的NMR滴定法（1 H NMR；触发配体取代）以及与二苯基硅烷的反应（1 H和29 Si NMR；触发氧化加成）确定的。所确定的平衡与烯烃的电子密度相关。作为一个典型的例子，可以从配合物的NMR 2 J PP偶合常数间接预测反应性，这也可以从相关的Pd配合物中发现。
• A new approach to light-gated Pt catalysts for the hydrosilylation
  作者：Magnus R. Buchner、Bettina Bechlars、Klaus Ruhland

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.04.045

  日期：2013.11

  A new concept for a light-gated transition metal catalyst is presented based on a photo-active moiety in the outer ligand sphere of the complex which on irradiation reacts irreversibly with some part of the inner ligand sphere releasing a free coordination site. The principle is exemplified on a platinum complex for the hydrosilylation. It is proven that the catalytic properties of the complex and the properties of the photo-gate can be fine-tuned on the chemical problem independently of each other. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.