ethyl 2-(N-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)-2-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9H-purin-9-yl)acetamido)acetate | 1378894-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ethyl 2-(N-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)-2-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9H-purin-9-yl)acetamido)acetate
• CAS: 1378894-99-5
• 化学式: C₃₈H₄₅N₇O₉
• 分子量: 743.817
• InChiKey: RLBKOHGTDMGVNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  184.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(N-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)-2-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9H-purin-9-yl)acetamido)acetate 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以81%的产率得到N-[2-((fluorenylmethoxycarbonyl)amino)ethyl]-N-[(N⁶,N⁶-bis(tert-butoxycarbonyl)adenin-9-yl)acetyl]glycine
  参考文献：
  名称：

  肽核酸单体：Fmoc / Boc单体的一种简便有效的合成方法

  摘要：

  描述了合成Fmoc / Boc保护的肽核酸单体的方便且经济有效的方法。为了消除在肽核酸固相合成期间，特别是胞嘧啶单体的溶解度问题，开发了Fmoc / Boc策略，这种溶解度问题是在使用商业化的Bhoc化学方法时发生的。

  DOI：

  10.1071/ch11471
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(N-9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethyl]glycinate hydrochloride 在 硫酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 2-(N-(2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)-2-(6-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)-9H-purin-9-yl)acetamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  肽核酸单体：Fmoc / Boc单体的一种简便有效的合成方法

  摘要：

  描述了合成Fmoc / Boc保护的肽核酸单体的方便且经济有效的方法。为了消除在肽核酸固相合成期间，特别是胞嘧啶单体的溶解度问题，开发了Fmoc / Boc策略，这种溶解度问题是在使用商业化的Bhoc化学方法时发生的。

  DOI：

  10.1071/ch11471