1-((1R,5S,7S)-8,9-Dichloro-10-oxa-3-thia-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-en-7-yl)-ethanone | 116725-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 1-((1R,5S,7S)-8,9-Dichloro-10-oxa-3-thia-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-en-7-yl)-ethanone
• CAS: 116725-20-3
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₂S
• 分子量: 265.16
• InChiKey: PVUOYJHDYUDGOW-UASFKTIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1R,5S,7S)-8,9-Dichloro-10-oxa-3-thia-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-en-7-yl)-ethanone 生成 (2R)-5t-((S)-1-hydroxy-ethyl)-2,3t-dimethyl-tetrahydro-furan-2r,5c-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 (2R,3R,5R)-5-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-2,3-dimethyl-tetrahydro-furan-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-dimethyl jaconate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a002
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[1-[3,4-dichloro-5-(chloromethyl)furan-2-yl]ethoxy]-dimethylsilane 在 吡啶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 1-((1R,5S,7S)-8,9-Dichloro-10-oxa-3-thia-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-8-en-7-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-dimethyl jaconate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a002