(1R,2S,4R)-(+)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldehyde | 1039000-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,4R)-(+)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldehyde
• CAS: 1039000-35-5
• 化学式: C₁₆H₉F₄NO₃
• 分子量: 339.246
• InChiKey: LEJARVCWYOZBGO-ZVXRTZTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,4R)-(+)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldehyde 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二烯与α-（N，N-二酰基氨基）丙烯醛的有机催化对映选择性Diels-Alder反应。

  摘要：

  环状和非环状二烯与α-邻苯二甲酰亚胺丙烯醛的催化且高度对映选择性的Diels-Alder反应提供了环状α-季α-氨基酸前体。HL-Phe-L-Leu-N（CH（2）CH（2））2还原的三胺与五氟苯磺酸的构象柔性手性铵盐作为Diels-Alder反应的不对称催化剂非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol8011277
• 作为产物：
  描述：

  α-(tetrafluorophthalimido)acrolein 、 环戊二烯 在 2.75C₆HF₅O₃S*C₁₉H₃₃N₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (1R,2S,4R)-(+)-2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldehyde 、 2-(4,5,6,7-tetrafluoro-1,3-dioxoisoindolin-2-yl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二烯与α-（N，N-二酰基氨基）丙烯醛的有机催化对映选择性Diels-Alder反应。

  摘要：

  环状和非环状二烯与α-邻苯二甲酰亚胺丙烯醛的催化且高度对映选择性的Diels-Alder反应提供了环状α-季α-氨基酸前体。HL-Phe-L-Leu-N（CH（2）CH（2））2还原的三胺与五氟苯磺酸的构象柔性手性铵盐作为Diels-Alder反应的不对称催化剂非常有效。

  DOI：

  10.1021/ol8011277