N¹,N²-bis(phenyl) oxaldiimidoyl dichloride | 618437-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N²-bis(phenyl) oxaldiimidoyl dichloride
• 英文别名: 1-N',2-N'-bis[2-(dimethylamino)ethyl]-1-N,2-N-diphenylethanediimidamide
• CAS: 618437-17-5
• 化学式: C₂₂H₃₂N₆
• 分子量: 380.536
• InChiKey: HUCDBZCKMJRUTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N²-bis(phenyl) oxaldiimidoyl dichloride 、 bis(tetrahydrofuran)calcium di(bis(trimethylsilyl)amide) 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到dicalcium;bis(trimethylsilyl)azanide;[N-[2-(dimethylamino)ethyl]-C-[N-[2-(dimethylamino)ethyl]-C-phenylazanidylcarbonimidoyl]carbonimidoyl]-phenylazanide;oxolane
  参考文献：
  名称：

  Calcium complexes containing oxalamidinate ligands as catalysts for ε-caprolactone polymerization

  摘要：

  一系列含有草酰胺配体的钙配合物被报道。草酰胺配体前体[PhNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPh] (1)、[PhNC{NH(CH2)2NMe2}–C{NH(CH2)2NMe2}NPh] (2)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPhTriMe] (3)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2SMe}–C{NH(CH2)2SMe}NPhTriMe] (4)、[PhTriMeNC{NHCH2Py}–C{NHCH2Py}NPhTriMe] (5)与两摩尔当量的Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2反应，分别得到了草酰胺配体的钙配合物[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (6)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2NMe2}–]2 (7)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (8)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2SMe}–]2 (9)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{NCH2Py}–]2 (10)。配合物7的分子结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。研究了配合物6–10对于ε-己内酯开环聚合的催化活性。配合物8在ε-己内酯聚合中表现出优异的活性，具有可控的分子量和多分散性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32300a
• 作为产物：
  描述：

  bis(phenylimidoyl)chloride 、 N,N-二甲基乙二胺 在 Ammonium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N¹,N²-bis(phenyl) oxaldiimidoyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  Calcium complexes containing oxalamidinate ligands as catalysts for ε-caprolactone polymerization

  摘要：

  一系列含有草酰胺配体的钙配合物被报道。草酰胺配体前体[PhNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPh] (1)、[PhNC{NH(CH2)2NMe2}–C{NH(CH2)2NMe2}NPh] (2)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPhTriMe] (3)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2SMe}–C{NH(CH2)2SMe}NPhTriMe] (4)、[PhTriMeNC{NHCH2Py}–C{NHCH2Py}NPhTriMe] (5)与两摩尔当量的Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2反应，分别得到了草酰胺配体的钙配合物[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (6)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2NMe2}–]2 (7)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (8)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2SMe}–]2 (9)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{NCH2Py}–]2 (10)。配合物7的分子结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。研究了配合物6–10对于ε-己内酯开环聚合的催化活性。配合物8在ε-己内酯聚合中表现出优异的活性，具有可控的分子量和多分散性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32300a

文献信息

• Synthesis and characterisation of aluminium and magnesium complexes supported by pendant oxalic amidinate ligands
  作者：Chi-Tien Chen、Chi-An Huang、Yi-Ren Tzeng、Bor-Hunn Huang

  DOI：10.1039/b301744c

  日期：——

  Two pendant oxalic amidine compounds [C6H5NCNH(CH2)2OMe}–CNH(CH2)2OMe}NC6H5] (1) (oxam(OMe)2H2) and [C6H5NCNH(CH2)2NMe2}–CNH(CH2)2NMe2}NC6H5] (2) (oxam(NMe2)2H2) are described. Reactions of 1 or 2 with two molar equivalents of AlMe3 in toluene give the bimetallic complexes [(Me2)Al(oxam(OMe)2)Al(Me2)] (3) and [(Me2)Al(oxam(NMe2)2)Al(Me2)] (4), respectively. Treatment of 1 or 2 with two molar equivalents of MeMgBr in THF affords the bimetallic complexes [(Br)(THF)Mg(oxam(OMe)2)Mg(THF)(Br)] (5) and [(Br)(THF)Mg(oxam(NMe2)2)Mg(THF)(Br)] (6) respectively. The crystal and molecular structures are reported for compounds 1, 2, 3, 5 and 6.

  描述了两种草酸脒化合物[C6H5NCNH(CH2)2OMe}–CNH( )2OMe}NC6H5]（1）（oxam(OMe)2H2）和[C6H5NCNH( )2NMe2}–CNH( )2NMe2}NC6H5]（2）（oxam(NMe2)2H2）。1或2与甲苯中两个摩尔当量的AlMe3反应，分别得到双金属配合物[(Me2)Al(oxam(OMe)2)Al(Me2)]（3）和[(Me2)Al(oxam(NMe2)2)Al(Me2)]（4）。1或2与THF中两个摩尔当量的MeMgBr反应，分别得到双金属配合物[(Br)(THF)Mg(oxam(OMe)2)Mg(THF)(Br)]（5）和[(Br)(THF)Mg(oxam(NMe2)2)Mg(THF)(Br)]（6）。报告了化合物1、2、3、5和6的晶体和分子结构。