tert-butyl bis(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)carbamate | 1173036-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl bis(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)carbamate
• 英文别名: N-Boc-bis(3-phthalimidylpropyl)amine；tert-butyl N,N-bis[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyl]carbamate
• CAS: 1173036-24-2
• 化学式: C₂₇H₂₉N₃O₆
• 分子量: 491.544
• InChiKey: RJRKFHHIAYJXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl bis(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)carbamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到bis-(3-amino-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  胺功能对含聚酰胺大环化合物中阴离子结合的影响

  摘要：

  已经合成并表征了大小不同且具有不同胺取代基的混合酰胺/胺大环阴离子主体。主机2，含有28元环胺和仲胺，已经显示出选择性结合HSO 4 -比其它含氧阴离子和卤化物在DMSO- d 6使用NMR滴定。SO的晶体结构4 2-，HPO 4 2-，H 2 PO 4 - ，和H 2 P 2 ö 7 2-具有28个环的环主体的化合物根据N-取代基指示不同的大环构象。阴离子亲和力似乎与大环构象有关。

  DOI：

  10.1021/ol9014249
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl bis(3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITONS AND METHODS RELATED TO ANTIMICROBIAL APPLICATIONS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À DES APPLICATIONS ANTIMICROBIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2018042367A3

文献信息

• COMPOUNDS, COMPOSITONS AND METHODS RELATED TO ANTIMICROBIAL APPLICATIONS
  申请人：Vyome Therapeutics Limited

  公开号：EP3507325A2

  公开（公告）日：2019-07-10
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO ANTIMICROBIAL APPLICATIONS
  申请人：VYOME THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20210087337A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present disclosure is in the field of polymers and pharmaceuticals/antimicrobials. The disclosure provides compounds based on SNAP (synthetic novel antimicrobial polymer) technology, compositions and methods of managing microbial infections including surgical site infections (SSIs). The present compounds are used as a management/therapeutic strategy to target microbial infections and have advantages including excellent antimicrobial potency, biofilm disruption ability, broad spectrum activity against various organisms covering both gram negative and gram positive bacteria as well as fungal pathogens, and low toxicity profile to ensure a healthy therapeutic window for use in humans.